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ID	4960
Wochenschauletter2016	2023-02-17
Typ	Beitrag
Element	9119
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Novartis Gilenya (SO) (9119)
Position	3
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px; line-height:26px;"> Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> 0,5 mg (täglich) Dosierungspatent – einstweilige Verfügungen gegen Generika-Unternehmen erlassen </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit dem Text --> <table class="news_article_1" width="340"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Das Präparat Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Wirkstoff Fingolimod) wurde 2011 in der EU zugelassen als krankheitsmodifizierende Monotherapie zur Behandlung der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose. </p> <p> Seit April 2022 sind Fingolomid-Generika auf dem deutschen Markt verfügbar. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte für Abstand --> <table class="distance" width="10"> <tbody> <tr> <td> <br></td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit dem Bild --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/newsletter_2023-02-13_g1.jpg" width="300" height=""> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© Novartis Pharma GmbH</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Das Landgericht Düsseldorf hat nun den Anträgen auf Erteilung von einstweiligen Verfügungen gegen diverse Generika-Unternehmen aufgrund des Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Fingolimod) 0,5 mg (täglich) Dosierungspatents (EP 2 959 894) stattgegeben. </p> <p> Die Urteile des Landgerichts besagen, dass bereits auf dem deutschen Markt verfügbare Fingolimod-Generika der beklagten Generika-Unternehmen in der 0,5-mg-Tagesdosis ab sofort nicht mehr vertrieben werden dürfen. Die Beklagten können gegen diese Urteile Berufung beim Oberlandesgericht Düsseldorf einlegen. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/pt_gilenya.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Pflichttext Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (PDF)</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Wochenschauletter2016

2023-02-17

Element

9119

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3

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                                <tr>
                                    <td>
<div style="text-align:right;">
<font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font>
</div>
                                            <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px; line-height:26px;">


Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> 0,5&nbsp;mg (täglich) Dosierungspatent – einstweilige Verfügungen gegen Generika-Unternehmen erlassen
                                            </h2>
                                    </td>
                                </tr>
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                                    <td>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

<p>
Das Präparat Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Wirkstoff Fingolimod) wurde 2011 in der EU zugelassen als krankheitsmodifizierende Monotherapie zur Behandlung der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose.
</p>
<p>
Seit April 2022 sind Fingolomid-Generika auf dem deutschen Markt verfügbar.
</p>
                                            </font>
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<img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/newsletter_2023-02-13_g1.jpg" width="300" height="">
                                         <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="right">© Novartis Pharma GmbH</p>
                                        </font>
                                    </td>
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                                    <td>
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<p>
Das Landgericht Düsseldorf hat nun den Anträgen auf Erteilung von einstweiligen Verfügungen gegen diverse Generika-Unternehmen aufgrund des Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Fingolimod) 0,5&nbsp;mg (täglich) Dosierungspatents (EP 2 959 894) stattgegeben.
</p>
<p>
Die Urteile des Landgerichts besagen, dass bereits auf dem deutschen Markt verfügbare Fingolimod-Generika der beklagten Generika-Unternehmen in der 0,5-mg-Tagesdosis ab sofort nicht mehr vertrieben werden dürfen. Die Beklagten können gegen diese Urteile Berufung beim Oberlandesgericht Düsseldorf einlegen. 
</p>
<p>
<a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/pt_gilenya.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Zum Pflichttext Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (PDF)</a>
</p>

                                        </font>
                                    </td>
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