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Gilenya® 0,5 mg (täglich) Dosierungspatent – einst­weilige Verfügungen gegen Generika-Unter­nehmen erlassen

Das Präparat Gilenya® (Wirkstoff Fingolimod) wurde 2011 in der EU zuge­lassen als krank­heits­modifizierende Mono­therapie zur Behandlung der hoch­aktiven schub­förmig-remittierenden Multiplen Sklerose.

Seit April 2022 sind Fingolomid-Generika auf dem deutschen Markt verfügbar.


© Novartis Pharma GmbH

Das Landgericht Düsseldorf hat nun den Anträgen auf Erteilung von einst­weiligen Verfügungen gegen diverse Generika-Unter­nehmen auf­grund des Gilenya® (Fingolimod) 0,5 mg (täglich) Dosierungs­patents (EP 2 959 894) statt­ge­geben.

Die Urteile des Landgerichts besagen, dass bereits auf dem deutschen Markt verfüg­bare Fingolimod-Generika der beklagten Generika-Unter­nehmen in der 0,5-mg-Tages­dosis ab sofort nicht mehr vertrieben werden dürfen. Die Beklagten können gegen diese Urteile Berufung beim Ober­landes­gericht Düsseldorf einlegen.

» Zum Pflichttext Gilenya® (PDF)