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ID	3602
Serviceletter2016	2019-11-20
Typ	Beitrag
Element	4779
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Mundipharma Biosimilars (LP) 20.11 (freigegeben) (4779)
Position	5
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;margin-bottom:10px;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Optimierungsbedarf für Biosimilar-Regelungen im GSAV </h2> <p> Bei der 8. Jahrestagung des House of Pharma & Healthcare in Frankfurt diskutierte ein interdisziplinäres Expertengremium über die inhaltliche Gestaltung des GSAV<sup>1</sup> im Hinblick auf Biosimilars, rechtliche Aspekte zum Austausch sowie die Signalwirkung und mögliche Konsequenzen für Europa. </p> <p> <a href="http://meindap.de/newsletter_2019-11-20" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier mehr</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="http://meindap.de/newsletter_2019-11-20"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2019q4/newsletter_2019-10-31_g01.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© José Poblete</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-size: 11px;text-align: left; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="left">1 Gesetzesbeschluss des Deutschen Bundestags; Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung; Bundesrat Drucksache 254/19; abrufbar unter: <a href="https://www.bundesrat.de/SharedDocs/drucksachen/2019/0201-0300/254-19.pdf" target="_blank">https://www.bundesrat.de/SharedDocs/drucksachen/2019/0201-0300/254-19.pdf</a>, aufgerufen am 01.10.2019</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Serviceletter2016

2019-11-20

Element

4779

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                <tr>
                    <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top">
                        <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660">
                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
<div style="text-align:right;margin-bottom:10px;">
<font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font>
</div>

                                    </td>
                                </tr>
                            </tbody>
                        </table>
                    </th>
                </tr>
            </tbody>
        </table>

<!-- ------------------------------------------------------------------ -->
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                <tbody>
                    <tr>
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                            <!-- Spalte links mit Text -->
                            <table class="news_article_1" width="360">
                                <tbody>
                                    <tr>
                                        <td>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

                                            <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
                                            Optimierungsbedarf für Biosimilar-Regelungen im GSAV 
                                            </h2>
<p>
Bei der 8. Jahrestagung des House of Pharma & Healthcare in Frankfurt diskutierte ein interdisziplinäres Expertengremium über die inhaltliche Gestaltung des GSAV<sup>1</sup> im Hinblick auf Biosimilars, rechtliche Aspekte zum Austausch sowie die Signalwirkung und mögliche Konsequenzen für Europa. 
</p>

<p>
<a href="http://meindap.de/newsletter_2019-11-20" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier mehr</a>
</p>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
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                            <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px -->
                            <table class="news_article_2" width="300">
                                <tbody>
                                    <tr>
                                        <td align="right">
                                            <a target="_blank" href="http://meindap.de/newsletter_2019-11-20">
                                            <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2019q4/newsletter_2019-10-31_g01.jpg" width="300" border="0"></a>
                                        <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="right">©&nbsp;José Poblete</p>
                                        </font>
                                        </td>
                                    </tr>
                                </tbody>
                            </table>
                        </th>
                    </tr>
                </tbody>
            </table>





<!-- ------------------------------------------------------------------ -->
        <table>
            <tbody>
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                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
                                     
                                      <font style="font-size: 11px;text-align: left; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="left">1 Gesetzesbeschluss des Deutschen Bundestags; Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung; Bundesrat Drucksache 254/19; abrufbar unter: <a href="https://www.bundesrat.de/SharedDocs/drucksachen/2019/0201-0300/254-19.pdf" target="_blank">https://www.bundesrat.de/SharedDocs/drucksachen/2019/0201-0300/254-19.pdf</a>, aufgerufen am 01.10.2019</p>
                                        </font>
                                    </td>
                                </tr>
                            </tbody>
                        </table>
                    </th>
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