Optimierungsbedarf für Biosimilar-Regelungen im GSAV

Bei der 8. Jahrestagung des House of Pharma & Healthcare in Frankfurt diskutierte ein interdisziplinäres Expertengremium über die inhaltliche Gestaltung des GSAV¹ im Hinblick auf Biosimilars, rechtliche Aspekte zum Austausch sowie die Signalwirkung und mögliche Konsequenzen für Europa.

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© José Poblete