Newsletter - View NlInhalteArzneimittelletter2016

ID	729
Arzneimittelletter2016	2018-03-13
Typ	Beitrag
Element	3073
Info	[Universal 2016] [Hauptbeitrag Retaxletter] Arzneimittel-News Hauptbeitrag (3073)
Position	1
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Biogen verzichtet auf Zulassung von Zinbryta<sup>®</sup> </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Da unter Therapie mit dem MS-Therapeutikum Zinbryta<sup>®</sup> Injektionslösung (Daclizumab) Fälle von immunvermittelter Enzephalitis / Enzephalopathie aufgetreten sind, verzichtet der Zulassungsinhaber Biogen Idec Ltd. auf die Zulassung und ruft alle Chargen des Arzneimittels zurück. Auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam im Rahmen einer Bewertung zu dem Ergebnis, dass die Zulassung zurückzunehmen sei. </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3871" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2018-03-13

Element

3073

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<h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:12px;">
DAP INFORMIERT
</h1>
<h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
Biogen verzichtet auf Zulassung von Zinbryta<sup>®</sup>
</h2>

                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

                                                <p>
Da unter Therapie mit dem MS-Therapeutikum Zinbryta<sup>®</sup> Injektionslösung (Daclizumab)  Fälle von immunvermittelter Enzephalitis / Enzephalopathie aufgetreten sind, verzichtet der Zulassungsinhaber Biogen&nbsp;Idec&nbsp;Ltd. auf die Zulassung und ruft alle Chargen des Arzneimittels zurück. Auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam im Rahmen einer Bewertung zu dem Ergebnis, dass die Zulassung zurückzunehmen sei.
                                                </p>

<p>
<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&amp;tx_news_pi1[news]=3871" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier weiter</a>
</p>
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