DAP INFORMIERT

Da unter Therapie mit dem MS-Therapeutikum Zinbryta^® Injektions­lösung (Daclizumab) Fälle von immun­vermittelter Enzephalitis / Enzephalopathie aufgetreten sind, verzichtet der Zulassungs­inhaber Biogen Idec Ltd. auf die Zulassung und ruft alle Chargen des Arzneimittels zurück. Auch die Europäische Arzneimittel­agentur (EMA) kam im Rahmen einer Bewertung zu dem Ergebnis, dass die Zulassung zurück­zunehmen sei.

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