Newsletter - View InhalteNewsletter2023

ID	2951
Newsletter2023	2024-10-09
Element	11317
Info	[Universal 2023] [Eigenbeitrag] [ImpfNL-10/2024] BioNTech/Pfizer erhält Zulassung (11317)
Position	9
html	<table class="es-content" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;width:100%;table-layout:fixed !important"> <tbody> <tr> <td align="center" style="padding:0;Margin:0"> <table style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;background-color:transparent;width:700px" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center"> <tbody> <tr> <td align="left" style="padding:0;Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px"> <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px"> <tbody> <tr> <td valign="top" align="center" style="padding:0;Margin:0;width:660px"> <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:separate;border-spacing:0px;border-width:0;border-radius:0;background-color:#ffffff" bgcolor="#ffffff"> <tbody> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px;padding-top:20px;padding-bottom:0px"> <h3 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:18px;color:#555555">AKTUELLES</h3> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px;padding-top:10px;padding-bottom:0px"> <h2 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:20px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:24px;color:#005CA9">BioNTech/Pfizer erhält Zulassung für weiteren COVID-19-Impfstoff</h2> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:10px;padding-left:20px;padding-top:20px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:21px;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Mitte September erhielt der an Omikron KP.2 angepasste COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer die positive Beurteilung für die Marktzulassung vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA. Ende September folgte die Zulassung der Europäischen Kommission. </p> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:25px;padding-left:20px;padding-top:0"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:21px;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Im Juli hatte die Europäische Kommission bereits den an Omikron JN.1 angepassten COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer zugelassen. Somit werden in dieser Saison in der EU die beiden variantenangepassten Impfstoffe COMIRNATY JN.1 sowie COMIRNATY KP.2 parallel zur Verfügung stehen. COMIRNATY KP.2 gibt es in drei unterschiedlichen Dosierungen: COMIRNATY KP.2 30 µg pro Dosis ab 12 Jahren, COMIRNATY KP.2 3 10 µg pro Dosis ab 5 bis 11 Jahre und COMIRNATY KP.2 3 µg pro Dosis ab 6 Monaten bis 4 Jahre. </p> </td> </tr> <tr> <td align="center" style="padding:0;Margin:0;padding-left:20px;padding-right:20px; font-size:0"> <table border="0" width="100%" height="100%" cellpadding="0" cellspacing="0" class="es-spacer" role="presentation" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px"> <tbody> <tr> <td style="padding:0;Margin:0;border-bottom:1px solid #b0b0b0;background:none;height:1px;width:100%;margin:0"></td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:25px;padding-left:20px;padding-top:10px;"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:16px;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:11px">BioNTech: Pressemitteilung: Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron KP.2 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union, Stand: 20.09.2024</p> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table>

Newsletter2023

2024-10-09

Info

[Universal 2023] [Eigenbeitrag] [ImpfNL-10/2024] BioNTech/Pfizer erhält Zulassung (11317)

html

<table class="es-content" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;width:100%;table-layout:fixed !important">
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                                                                <h3 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:18px;color:#555555">AKTUELLES</h3>
                                                            </td>
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                                                                <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:21px;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Mitte September erhielt der an Omikron KP.2 angepasste COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer die positive Beurteilung für die Marktzulassung vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA. Ende September folgte die Zulassung der Europäischen Kommission. </p>
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                                                                <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:21px;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Im Juli hatte die Europäische Kommission bereits den an Omikron JN.1 angepassten COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer zugelassen. Somit werden in dieser Saison in der EU die beiden variantenangepassten Impfstoffe COMIRNATY JN.1 sowie COMIRNATY KP.2 parallel zur Verfügung stehen. COMIRNATY KP.2 gibt es in drei unterschiedlichen Dosierungen: COMIRNATY KP.2 30&nbsp;µg pro Dosis ab 12&nbsp;Jahren, COMIRNATY KP.2 3 10&nbsp;µg pro Dosis ab 5 bis 11&nbsp;Jahre und COMIRNATY KP.2 3&nbsp;µg pro Dosis ab 6&nbsp;Monaten bis 4&nbsp;Jahre. </p>
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                                                                <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:16px;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:11px">BioNTech: Pressemitteilung: Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron KP.2 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union, Stand: 20.09.2024</p>
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