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View Beitrag #6527

ID	6527
Ident	Teaser Pharmazeutische Bedenken Biologicals NBCDs 29.12.20 (JB)
Titel	Pharmazeutische Bedenken bei Biologicals und NBCDs
Balkentitel	REZEPT & RETAX
Created	2021-03-15 12:09:22
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Teaser
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> REZEPT & RETAX </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Retaxfalle Wirkstoffverordnung </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="390"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Reine Wirkstoffverordnungen sind bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln und Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste als unklare Verordnungen auszulegen (Beispiel: „Filgrastim 30 Mio. I.E. FS 5 St.“).</p><p>Seit dem 1. März 2021 ist dies auch für Biologika eindeutig im Arzneiversorgungsvertrag der Ersatzkassen festgehalten. Die Regelung zu Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste ist bereits seit 2016 im Vertrag. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 270px --> <table class="news_article_2" width="270"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2021q1/newsletter_2021-03-16_g3.png" width="270" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">chrupka – stock.adobe.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p><b>§ 5 Abs. 10 vdek-AVV (2021):</b></p> <p><i> „Reine Wirkstoffverordnungen von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln oder Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste gelten gemäß § 7 Absatz 3 Rahmenvertrag als nicht eindeutig bestimmt.“</i> </p> <p> Eine Rücksprache mit dem Arzt und entsprechende Korrektur auf dem Rezept ist somit notwendig, um Retaxationen zu vermeiden. Die Ergänzungen auf dem Rezept sind abzuzeichnen. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Mehr zum neuen vdek-Arzneiversorgungsvertrag</a></p><p><a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/biologicals/rezeptbelieferung-biologicals/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Informationen und Arbeitshilfen zur Abgabe von Biologika</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> REZEPT & RETAX </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Retaxfalle Wirkstoffverordnung </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="390"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Reine Wirkstoffverordnungen sind bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln und Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste als unklare Verordnungen auszulegen (Beispiel: „Filgrastim 30 Mio. I.E. FS 5 St.“).</p><p>Seit dem 1. März 2021 ist dies auch für Biologika eindeutig im Arzneiversorgungsvertrag der Ersatzkassen festgehalten. Die Regelung zu Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste ist bereits seit 2016 im Vertrag. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 270px --> <table class="news_article_2" width="270"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2021q1/newsletter_2021-03-16_g3.png" width="270" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">chrupka – stock.adobe.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p><b>§ 5 Abs. 10 vdek-AVV (2021):</b></p> <p><i> „Reine Wirkstoffverordnungen von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln oder Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste gelten gemäß § 7 Absatz 3 Rahmenvertrag als nicht eindeutig bestimmt.“</i> </p> <p> Eine Rücksprache mit dem Arzt und entsprechende Korrektur auf dem Rezept ist somit notwendig, um Retaxationen zu vermeiden. Die Ergänzungen auf dem Rezept sind abzuzeichnen. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Mehr zum neuen vdek-Arzneiversorgungsvertrag</a></p><p><a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/biologicals/rezeptbelieferung-biologicals/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Informationen und Arbeitshilfen zur Abgabe von Biologika</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneiletter 2016

2021-03-16

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