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ID	5131
Ident	Kundenbeitrag Theramex Actonel Newsletter (JB)
Titel	Theramex launcht Actonel® 35 mg magensaftresistent
Balkentitel	THERAMEX INFORMIERT
Created	2020-02-10 11:00:29
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Kundenbeitrag
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:12px;"> Keine Resorptionsverluste durch das Frühstück </h3> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Theramex launcht Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p> Das auf Frauengesundheit spezialisierte Pharmaunternehmen Theramex bringt eine neue Option in der Osteoporose-Therapie mit Bisphosphonaten auf den deutschen Markt. Die <b>magensaftresistenten Actonel<sup>®</sup> 35 mg Tabletten</b> sind das erste und einzige orale Bisphosphonat, das direkt nach dem Frühstück eingenommen werden kann. Die Resorption des Wirkstoffs Risedronsäure wird nicht durch die Nahrungsaufnahme beeinflusst. Die Einnahme erfolgt nur <b>1 x wöchentlich</b>. Zusätzlich verfügt die neue Formulierung im Vergleich zu Actonel<sup>®</sup> 5 mg über eine verbesserte Bioverfügbarkeit. Im Handel sind Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistente Tabletten (TMR) in den Packungsgrößen 4 Stück (PZN 13506669) und 12 Stück (PZN 13506675). </p> <p> <b>Wichtig:</b> Auf Grund seiner neuen Darreichungsform darf das Produkt in der Apotheke nicht im Rahmen der Aut-idem-Regelung substituiert werden. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Vorteile der neuen Darreichungsform </h3> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Bei vergleichbarem Sicherheitsprofil<sup>2</sup> zu Actonel<sup>®</sup> 35 mg Filmtabletten verfügt das neue <b>Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent</b> über entscheidende Vorteile: </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2020q1/newsletter_2020-02-11_g3.jpg" width="300" border="0"> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© Theramex</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <ul> <li><font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">Dank der magensaftresistenten Formulierung muss die Einnahme nicht mehr in zeitlichem Abstand zur Mahlzeit erfolgen – eine Vorgabe, die viele Patientinnen nicht einhalten.<sup>3</sup> Die direkte Einnahme nach dem Frühstück verspricht hingegen eine bessere Compliance und damit eine effektivere Wirksamkeit.</font></li> <li><font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">Durch ein innovatives Eudragit Coating wird die Risedronsäure erst im Dünndarm freigesetzt – dem Hauptresorptionsort.</font></li> <li><font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">Zusätzlich enthält <b>Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent</b> den Komplexbildner EDTA, der die Bioverfügbarkeit des Bisphosphonates erhöht.</font></li> </ul> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Hintergrund </h3> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent wird zur Therapie der postmenopausalen Osteoporose bei Frauen mit hohem Frakturrisiko eingesetzt. Es stellt eine innovative Weiterentwicklung der Bisphosphonat-Behandlung mit Actonel<sup>®</sup> dar, das bereits seit 15 Jahren Anwendung findet und als 1st-Line-Therapie anerkannt ist. Der bewährte Wirkstoff Risedronsäure verfügt über ausgeprägte antiosteoklastäre und antiresorptive Eigenschaften, die das Risiko für Knochenbrüche signifikant senken.<sup>1, 4–6</sup> </p> <p> <small style="font-size:11px;"> 1 Fachinformation Actonel<sup>®</sup> einmal wöchentlich 35 mg magensaftresistente Tabletten; Stand Nov. 2018<br> 2 McClung M.R. et al. Osteoporos Int 2012; 23: 267-276<br> 3 Vytrisalova M. et al. Climacteric 2015; 18: 608-616<br> 4 Roux C. et al. Curr Med Res Opin 2004; 20: 433–439<br> 5 Harrington J.T. et al. Calcif Tissue Int 2004; 74: 129–35<br> 6 McClung M.R. et al. N Engl J Med 2001, Vol. 344, No. 5: 333–340 </small> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:12px;"> Keine Resorptionsverluste durch das Frühstück </h3> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Theramex launcht Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p> Das auf Frauengesundheit spezialisierte Pharmaunternehmen Theramex bringt eine neue Option in der Osteoporose-Therapie mit Bisphosphonaten auf den deutschen Markt. Die <b>magensaftresistenten Actonel<sup>®</sup> 35 mg Tabletten</b> sind das erste und einzige orale Bisphosphonat, das direkt nach dem Frühstück eingenommen werden kann. Die Resorption des Wirkstoffs Risedronsäure wird nicht durch die Nahrungsaufnahme beeinflusst. Die Einnahme erfolgt nur <b>1 x wöchentlich</b>. Zusätzlich verfügt die neue Formulierung im Vergleich zu Actonel<sup>®</sup> 5 mg über eine verbesserte Bioverfügbarkeit. Im Handel sind Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistente Tabletten (TMR) in den Packungsgrößen 4 Stück (PZN 13506669) und 12 Stück (PZN 13506675). </p> <p> <b>Wichtig:</b> Auf Grund seiner neuen Darreichungsform darf das Produkt in der Apotheke nicht im Rahmen der Aut-idem-Regelung substituiert werden. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Vorteile der neuen Darreichungsform </h3> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Bei vergleichbarem Sicherheitsprofil<sup>2</sup> zu Actonel<sup>®</sup> 35 mg Filmtabletten verfügt das neue <b>Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent</b> über entscheidende Vorteile: </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2020q1/newsletter_2020-02-11_g3.jpg" width="300" border="0"> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© Theramex</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <ul> <li><font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">Dank der magensaftresistenten Formulierung muss die Einnahme nicht mehr in zeitlichem Abstand zur Mahlzeit erfolgen – eine Vorgabe, die viele Patientinnen nicht einhalten.<sup>3</sup> Die direkte Einnahme nach dem Frühstück verspricht hingegen eine bessere Compliance und damit eine effektivere Wirksamkeit.</font></li> <li><font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">Durch ein innovatives Eudragit Coating wird die Risedronsäure erst im Dünndarm freigesetzt – dem Hauptresorptionsort.</font></li> <li><font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">Zusätzlich enthält <b>Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent</b> den Komplexbildner EDTA, der die Bioverfügbarkeit des Bisphosphonates erhöht.</font></li> </ul> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Hintergrund </h3> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Actonel<sup>®</sup> 35 mg magensaftresistent wird zur Therapie der postmenopausalen Osteoporose bei Frauen mit hohem Frakturrisiko eingesetzt. Es stellt eine innovative Weiterentwicklung der Bisphosphonat-Behandlung mit Actonel<sup>®</sup> dar, das bereits seit 15 Jahren Anwendung findet und als 1st-Line-Therapie anerkannt ist. Der bewährte Wirkstoff Risedronsäure verfügt über ausgeprägte antiosteoklastäre und antiresorptive Eigenschaften, die das Risiko für Knochenbrüche signifikant senken.<sup>1, 4–6</sup> </p> <p> <small style="font-size:11px;"> 1 Fachinformation Actonel<sup>®</sup> einmal wöchentlich 35 mg magensaftresistente Tabletten; Stand Nov. 2018<br> 2 McClung M.R. et al. Osteoporos Int 2012; 23: 267-276<br> 3 Vytrisalova M. et al. Climacteric 2015; 18: 608-616<br> 4 Roux C. et al. Curr Med Res Opin 2004; 20: 433–439<br> 5 Harrington J.T. et al. Calcif Tissue Int 2004; 74: 129–35<br> 6 McClung M.R. et al. N Engl J Med 2001, Vol. 344, No. 5: 333–340 </small> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneiletter 2016

2020-02-11 2020-03-03

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