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ID	12698
Ident	Eigenbeitrag: Kein Zusatznutzen für Alzheimer-Antikörper Lecanem
Titel	Kein Zusatznutzen für Alzheimer-Antikörper Lecanemab
Balkentitel	AKTUELLES
Created	2025-12-08 15:50:54
Veraltet	0
typ_id	Universal 2023
sub_typ_id	Eigenbeitrag
html	<table class="es-content" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;width:100%;table-layout:fixed !important"> <tbody> <tr> <td align="center" style="padding:0;Margin:0"> <table class="es-content-body" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;background-color:transparent;width:700px;border-width:0" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center"> <tbody> <tr> <td align="left" style="padding:0;Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px"> <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px"> <tbody> <tr> <td valign="top" align="center" style="padding:0;Margin:0;width:660px"> <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:separate;border-spacing:0px;border-width:0;border-radius:0;background-color:#ffffff" bgcolor="#ffffff"> <tbody> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px;padding-top:20px;padding-bottom:0px"> <h3 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:18px;color:#555555">AKTUELLES</h3> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px;padding-top:20px;padding-bottom:0px"> <h2 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:20px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:28px;color:#005CA9">Kein Zusatznutzen für Alzheimer-Antikörper Lecanemab</h2> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:0px;padding-left:20px;padding-top:20px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:20px !important;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat bisher unveröffentlichte Daten zum monoklonalen Antikörper Lecanemab ausgewertet und kann dem neuen Therapeutikum derzeit keinen Zusatznutzen gegenüber dem bisherigen Therapiestandard attestieren.</p> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:0px;padding-left:20px;padding-top:10px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:20px !important;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Patientenkreis für Lecanemab im Vergleich zur Zulassungsstudie (CLARITY AD) eingeschränkt: Seit September 2025 ist Lecanemab zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit leichter kognitiver Störung (<em>mild cognitive impairment</em>) und leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit mit bestätigter Amyloid-Pathologie, die Apolipoprotein-E-ε4(ApoE4)-Nichtträger oder heterozygote ApoE4-Träger sind.</p> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:0px;padding-left:20px;padding-top:10px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:20px !important;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">In dieser Patientengruppe zeigen sich allerdings im Gegensatz zur Gesamtpopulation der Zulassungsstudie keine Vorteile für Lecanemab. Auch fehlt in der Originalstudie der Vergleich zwischen einer Lecanemab-Monotherapie und einer Behandlung mit Acetylcholinesterasehemmern, dem deutschen Therapiestandard bei leichter Alzheimer-Demenz. Der Hersteller kann noch fehlende Daten an den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) übermitteln. Dieser entscheidet über das Ausmaß des Zusatznutzens im Rahmen der frühen Nutzenbewertung, derzeit läuft das Stellungnahmeverfahren.</p> </td> </tr> <tr> <td align="center" style="Margin:0; padding: 20px 20px 20px 20px;"> <table role="presentation" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td align="center" style="border-radius: 0px;" bgcolor="#005CA9"> <a target="_blank" href="https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_164932.html" style="font-size: 14px; font-family: Open Sans, Helvetica, Arial, sans-serif; color: #ffffff; text-decoration: none;background-color: #005CA9; padding: 10px 20px; border: 1px solid #005CA9; display: block;">Zur Pressemitteilung des IQWiG</a> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<table class="es-content" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;width:100%;table-layout:fixed !important"> <tbody> <tr> <td align="center" style="padding:0;Margin:0"> <table class="es-content-body" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px;background-color:transparent;width:700px;border-width:0" cellspacing="0" cellpadding="0" align="center"> <tbody> <tr> <td align="left" style="padding:0;Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px"> <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:collapse;border-spacing:0px"> <tbody> <tr> <td valign="top" align="center" style="padding:0;Margin:0;width:660px"> <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" style="mso-table-lspace:0pt;mso-table-rspace:0pt;border-collapse:separate;border-spacing:0px;border-width:0;border-radius:0;background-color:#ffffff" bgcolor="#ffffff"> <tbody> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px;padding-top:20px;padding-bottom:0px"> <h3 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:18px;color:#555555">AKTUELLES</h3> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-left:20px;padding-top:20px;padding-bottom:0px"> <h2 style="Margin:0;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;mso-line-height-rule:exactly;letter-spacing:0;font-size:20px;font-style:normal;font-weight:bold;line-height:28px;color:#005CA9">Kein Zusatznutzen für Alzheimer-Antikörper Lecanemab</h2> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:0px;padding-left:20px;padding-top:20px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:20px !important;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat bisher unveröffentlichte Daten zum monoklonalen Antikörper Lecanemab ausgewertet und kann dem neuen Therapeutikum derzeit keinen Zusatznutzen gegenüber dem bisherigen Therapiestandard attestieren.</p> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:0px;padding-left:20px;padding-top:10px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:20px !important;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">Aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Patientenkreis für Lecanemab im Vergleich zur Zulassungsstudie (CLARITY AD) eingeschränkt: Seit September 2025 ist Lecanemab zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit leichter kognitiver Störung (<em>mild cognitive impairment</em>) und leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit mit bestätigter Amyloid-Pathologie, die Apolipoprotein-E-ε4(ApoE4)-Nichtträger oder heterozygote ApoE4-Träger sind.</p> </td> </tr> <tr> <td align="left" style="Margin:0;padding-right:20px;padding-bottom:0px;padding-left:20px;padding-top:10px"> <p style="Margin:0;mso-line-height-rule:exactly;font-family:helvetica, 'helvetica neue', arial, verdana, sans-serif;line-height:20px !important;letter-spacing:0;color:#555555;font-size:14px">In dieser Patientengruppe zeigen sich allerdings im Gegensatz zur Gesamtpopulation der Zulassungsstudie keine Vorteile für Lecanemab. Auch fehlt in der Originalstudie der Vergleich zwischen einer Lecanemab-Monotherapie und einer Behandlung mit Acetylcholinesterasehemmern, dem deutschen Therapiestandard bei leichter Alzheimer-Demenz. Der Hersteller kann noch fehlende Daten an den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) übermitteln. Dieser entscheidet über das Ausmaß des Zusatznutzens im Rahmen der frühen Nutzenbewertung, derzeit läuft das Stellungnahmeverfahren.</p> </td> </tr> <tr> <td align="center" style="Margin:0; padding: 20px 20px 20px 20px;"> <table role="presentation" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td align="center" style="border-radius: 0px;" bgcolor="#005CA9"> <a target="_blank" href="https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_164932.html" style="font-size: 14px; font-family: Open Sans, Helvetica, Arial, sans-serif; color: #ffffff; text-decoration: none;background-color: #005CA9; padding: 10px 20px; border: 1px solid #005CA9; display: block;">Zur Pressemitteilung des IQWiG</a> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table>

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