Gilead hat das Patientensupportprogramm HepDcare ins Leben gerufen, um Patienten bei ihrer Hepcludex®-Therapie zu unterstützen. Hepcludex® ist in der EU derzeit nur bedingt für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer HDV-Infektion und kompensierter Lebererkrankung zugelassen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat jetzt die Erteilung der vollständigen Zulassung für Hepcludex® empfohlen, die nun der Prüfung und Zustimmung der Europäischen Kommission bedarf.
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Laut der neuen Leitlinie „Antivirale Therapie der chronischen Hepatitis-D-Virus-Infektion“ (Konsultationsfassung) „[…] muss vor Beginn der antiviralen Therapie auch die Durchführbarkeit der geplanten Therapie geprüft werden (z. B. Therapieverständnis, Durchführung der subkutanen Gabe, Therapieadhärenz)“.1 Eine Unterstützung hierbei kann das Patientensupportprogramm HepDcare leisten.
HepDcare ist ein kostenfreies, multilinguales Supportprogramm für Patienten, die zur Behandlung ihrer chronischen Hepatitis-D-Virus-Infektion eine Hepcludex®-Therapie erhalten. Damit Ihre Hepcludex®-Patienten von diesem Programm profitieren können, benötigen sie die HepDcare-Patientenbroschüre, die auch den Anmeldecode für HepDcare enthält. Fordern Sie jetzt die Patientenbroschüre für Ihre Patienten an. Diese ist in folgenden Sprachen erhältlich: Arabisch, Bulgarisch, Deutsch, Englisch, Farsi, Mandarin, Mongolisch, Polnisch, Rumänisch, Russisch, Türkisch, Ukrainisch, Vietnamesisch.
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1 DGVS: Addendum „Antivirale Therapie der chronischen Hepatitis-D-Virusinfektion“ zur S3-Leitlinie „Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Hepatitis-B-Virusinfektion“ der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), S. 17, Mai 2023
