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KW 28
Freitag, 14. Juli 2017

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Aktuelles Wochenthema

Es ist soweit: Entlassmanagement wird ab Oktober 2017 umgesetzt

Ab dem 1. Oktober 2017 wird das Entlassmanagement umgesetzt: Dann können Klinikärzte Patienten unter bestimmten Bedingungen Kassenrezepte zur Einlösung in öffentlichen Apotheken mitgeben. Die über ein Jahr andauernden Streitigkeiten der drei Vertragsparteien DKG (Deutsche Krankenhausgesellschaft), KBV (Kassenärztliche Bundesvereinigung) und GKV-Spitzenverband um den Rahmenvertrag zum Entlassmanagement sind damit beigelegt.

Ausgewählte Regelungen zum Entlassmanagement im Überblick:

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DAP-WISSENS-CHECK

Tagesfrage

Bildquelle: Stokkete/Shutterstock.com

Sind diese Darreichungsformen austauschbar?

Folgende Verordnung liegt uns vor:
„Monuril 3000 Granulat 1 x 8 g 1 Packung“
Krankenkasse: BKK Gildemeister Seidensticker (IK 103724272)

Ausgehend vom verordneten Präparat werden verschiedene Rabattartikel angezeigt, einer davon hat die Darreichungsform „PLE“ (die anderen sind „GRA“).
Wie ist damit umzugehen?

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PRODUKTÜBERSICHT „REISEAPOTHEKE“

MUNDIPHARMA INFORMIERT

BREMISTAL®: Neues Mistelpräparat in der onkologischen Supportiv- und Komplementärtherapie

Seit Beginn des Jahres steht mit BREMISTAL® ein neues Mistelpräparat zur Verfügung. BREMISTAL® wird zur Reduktion von zahlreichen Nebenwirkungen, insbesondere Fatigue, während der Behandlung von soliden Tumoren eingesetzt.1

BREMISTAL® ist apothekenpflichtig und für Erwachsene im Rahmen einer palliativen onkologischen Therapie durch die GKV erstattungsfähig.

Weitere Informationen zu BREMISTAL® und Servicematerial finden Sie auf der Homepage von Mundipharma unter www.bremistal.de.

» Aktuelle Fachinformation BREMISTAL® M
» Aktuelle Fachinformation BREMISTAL® P
» Aktuelle Fachinformation BREMISTAL® Qu

1 Nachgewiesen bei Mamma-Ca-Patienten; Bock P. R. et al. 2004: Arzneim.-Forsch./Drug Res. 54(8):456–466; Tröger W. et al. 2009: Breast Cancer: Basic and Clinical Research 3:35–45; BREMISTAL® ist wirkstoffgleich zu dem in den Studien genannten Arzneimittel.

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Aktuelles Wochenthema

Symbioflor® 2 weiterhin zur Anwendung bei Reizdarmsyndrom

In einer europäischen Risikonutzenbewertung kam der CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) zu dem Schluss, Symbioflor® 2 (Escherichia coli-Bakterien) weiterhin zur Behandlung Erwachsener mit Reizdarmsyndrom (RDS) zu empfehlen.

Die Untersuchung durch den CHMP, bei der klinische Studien, wissenschaftliche Publikationen sowie Informationen des Herstellers berücksichtigt wurden, lieferte …

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ZERTIFIZIERTE FORTBILDUNG

Letzte Chance: Noch bis zum 31. Dezember 2017 teilnehmen!

DAP INFORMIERT

Braltus® Zonda®-Inhalator:
Materialien zur Unterstützung bei Abgabe und Beratung

In der Apotheke ist der Aut-idem-Austausch bei Inhalativa wie Braltus® sorgfältig zu prüfen und eine eingehende Beratung unerlässlich. Mit der Abgabehilfe zu Braltus®, einer Patienteninformation zur Umstellung und einem Anwendungsvideo zum Zonda®-Inhalator ist hierfür die optimale Unterstützung gegeben.

» Abgabehilfe Braltus®

» Patienteninformation zur Umstellung auf Braltus®

» Zonda®-Inhalator – Anwendungsvideo

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