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KW 12
Mittwoch, 22. März 2017

Bildquelle: Shutterstock; Stokkete

Tagesfrage

Wird bei Originalabgabe ein Importmalus abgezogen?

Uns erreichte folgende Verordnung zulasten der Barmer (Kostenträgerkennung 103480007):
„4 x Genotropin 12 mg (PZN 4589892) TRS 5 St.“.
Es handelt sich um ein Rezept für ein 13-jähriges Kind und der Arzt hat zum einen das Aut-idem-Kreuz gesetzt und zum anderen die Hinweise „Menge ärztlich begründet“ und „kein Reimport“ auf das Rezept aufgedruckt. Dazu unsere Frage:
Dürfen wir die Verordnung retaxsicher mit dem Originalpräparat von Pfizer beliefern?

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DAP-WISSENS-CHECK

MSD INFORMIERT

ZEPATIER® (Elbasvir und Grazoprevir):
Hohe Heilungsraten*, bei verschiedenen Patientengruppen untersucht1

Neues Arzneimittel zur Therapie der chronischen Hepatitis C

Abb.: Zepatier® 50 mg/100 mg
Filmtabletten 28 St., PZN: 11320392; Bildquelle: MSD SHARP & DOHME GMBH

ZEPATIER® 50 mg/100 mg Filmtabletten (Wirkstoffe: Elbasvir, Grazoprevir) werden zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion der Genotypen (GT) 1 oder 4 eingesetzt.1

Kostengünstige Therapieoption im Bereich der DAA

Die Kosten für eine 12-wöchige Therapie mit ZEPATIER® betragen 35.389,77 Euro (AVP). Damit stellt das Kombinationsarzneimittel im Bereich der direkt antiviral aktiven Therapien (DAA = direct antiviral agents) eine kostengünstige Therapieoption dar.2

Die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie mit Elbasvir und Grazoprevir wurde bei verschiedenen Patientengruppen untersucht, unter anderem bei:

  • Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz4
  • Patienten unter Opioid-Agonisten-Therapie (OAT)5
  • Patienten mit HCV/HIV-1-Koinfektion6

Primärer Endpunkt aller Studien: Anhaltendes virologisches Ansprechen in Woche 12 nach Beendigung der Therapie (= SVR12)1,* → HCV-Virus nicht mehr nachweisbar

 Studie   C-SURFER4   C-EDGE COSTAR5   C-EDGE-COINFECTION6 
 Studien­design   randomisierte,
 doppelblinde,
 placebo­kontrollierte
 Phase-III-Studie 
 randomisierte,
 doppelblinde,
 placebo­kontrollierte
 Phase-III-Studie 
 offene,
 nicht kontrollierte
 Phase-III-Studie 
 Untersuchte
 Patienten­gruppe
 
 Patienten mit o. ohne
 Vorbehandlung,
 mit chronischer
 HCV-Infektion
 vom GT 1 und
 chronischer
 Nierenerkrankung

 (Stadien 4–5,
 einschl. Hämodialyse)
 mit/ohne Zirrhose 
 Patienten ohne
 Vorbehandlung,
 mit chronischer
 HCV-Infektion
 vom GT 1, 4 oder 6
 unter OAT
 (mind. 3 Monate) 
 Patienten ohne
 Vorbehandlung,
 mit chronischer
 HCV-Infektion
 (GT 1, 4 oder 6),
 mit oder ohne Zirrhose
 und einer HIV-1-Koinfektion 
 Studienarme
 u. -dauera
 
 EBR + GZR
 über 12 Wochen
 (n = 122);
 Placebo
 über 12 Wochen
 (n = 113) 
 EBR/GZR
 über 12 Wochen
 (n = 201);
 Placebo
 über 12 Wochen
 (n = 100) 
 EBR/GZR
 über 12 Wochen
 (n = 218) 
 Ergebnisb,*   Gesamt-SVR12:
 99,1 %

 (115/116) 
 Gesamt-SVR12:
 93,4 %

 (GT 1 u. 4; 183/196) 
 Gesamt-SVR12:
 96,3 %

 (GT 1 u. 4; 208/216) 

Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren in allen drei Studien Kopfschmerzen, Übelkeit und Ermüdung, wobei diese auch unter Placebo vergleichbar häufig auftraten (C-SURFER, C-EDGE CO-STAR).1, 4, 5

Weitere Informationen unter www.zepatier.de.

» Fachinformation ZEPATIER® Filmtabletten

» Quellen und Fußnoten

ZERTIFIZIERTE FORTBILDUNG

Noch schnell bis zum 14.05.2017 teilnehmen!

AKTUELLE UMFRAGE



Ihre Meinung ist uns wichtig: Zentiva-Fortbildung E-Mail Marketing

50 DAPs-Punkte als Dankeschön für Ihre Teilnahme!

Um Ihnen bei einer erfolgreichen Umsetzung zu helfen und damit Sie das Maximale aus Mailings schöpfen können, hat Zentiva speziell für Apotheken eine Fortbildung zu diesem Thema entwickelt.

Ihre Meinung kann helfen, Angebote noch besser auf Ihre Wünsche und Bedürfnisse einzustellen – daher wollen wir wissen, wie Sie die Zentiva-Fortbildung „E-Mail Marketing in Apotheken“ bewerten und freuen uns, wenn Sie uns kurz drei Fragen dazu beantworten.

Die Teilnahme wird mit 50 DAPs-Punkten belohnt (Registrierung erforderlich).

» Hier geht es zur Umfrage

DAP YOUTUBE-KANAL

QUINTILESIMS HEALTH INFORMIERT

Kostenfreie Anmeldung

QuintilesIMS Round Table Apotheke am 27. April 2017

Gemeinsam mit Emanuel Winklhofer – agentur für kommunikation, permanent. Wirtschaftsförderung, ADDIVO und dem DeutschenApothekenPortal veranstaltet QuintilesIMS am 27. April 2017 (10:00 bis ca. 16:00 Uhr) in Frankfurt am Main den

QuintilesIMS Round Table Apotheke: Ist das Marketing – oder kann das weg?

Genau dieser Frage soll im Rahmen des Round Table nachgegangen werden, denn de facto landen viele Werbemittel wie z. B. Displays, Schaufensterdeko, Flyer, Poster, Mobiles, Regalwobbler und weitere POS-Promotionsmittel in der Tonne.

Sind Sie mit von der Partie? Dann melden Sie sich am besten noch heute kostenfrei an!

Die Teilnehmerzahl ist begrenzt. Daher wird nach dem „Windhundprinzip“ verfahren: Die zeitliche Reihenfolge der Anmeldungen ist entscheidend.

» Weitere Informationen und Anmeldung

DAP-RUBRIK „TAGESFRAGEN-ARCHIV“

DAP INFORMIERT

Abgabehilfe Imatinib PUREN

Das Zytostatikum Imatinib PUREN ist seit Januar 2017 als generische Alternative zum Erstanbieterpräparat Glivec® erhältlich. Die neue Abgabehilfe stellt übersichtlich dar, wie bei der Rezeptbelieferung gemäß den vertraglichen Regelungen vorzugehen ist – je nachdem, ob Rabattverträge vorliegen oder nicht.

» Abgabehilfe Imatinib PUREN


DAP PREMIUM

AKTUELLE UMFRAGE



Ihre Meinung ist uns wichtig!

Daiichi Sankyo hat für die blutdrucksenkenden Medikamente Sevikar® bzw. Sevikar HCT® und Olmetec® bzw. Olmetec Plus® Packungen entwickelt, die Patienten in ihrer Therapietreue und damit bei der regelmäßigen Einnahme ihres verordneten Medikaments nach ärztlicher Anweisung unterstützen sollen. Um Apotheken im Bereich der Adhärenzförderung und Patientenbetreuung zu unterstützen, möchten wir gerne erfahren, wie Sie den Einfluss des Packungsdesigns eines Arzneimittels auf die Therapietreue bewerten.

Für die Teilnahme an der Umfrage erhalten Sie 50 DAPs-Punkte als Dankeschön.

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