KLICK DER WOCHE

Evrysdi^® wird zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskel­atrophie (SMA) bei Patienten mit einer klinisch diagnostizierten Typ-1-, Typ-2- oder Typ-3-SMA oder mit einer bis vier Kopien des Survival-of-Motor-Neuron-2(SMN2)-Gens einge­setzt. Dabei wurde die Zulassung auf Kinder ab der Geburt erweitert, sodass nun alle Alters­gruppen von dem Arznei­mittel profitieren.¹

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