KLICK DER WOCHE

Das Melde­portal für Neben­wirkungen ist frei­geschaltet

Arzneimittel und Impf­stoffe werden vor der Zulassung in klinischen Prüfungen umfassend auf ihren Nutzen und mögliche Risiken untersucht. Diese Unter­suchungen können nicht alle Informationen über Risiken und Neben­wirkungen zum Zeit­punkt der Zulassung darstellen. Hierzu ist eine intensive Über­wachung nach der Zulassung notwendig. Daher ist es wichtig, dass das Apotheken­team die Patienten über die Möglichkeit, Neben­wirkungen zu melden, aufklärt.

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Die deutschen Arznei­mittel­behörden BfArM und Paul Ehrlich Institut haben seit Ende September 2018 ein besonders anwender­freundliches Melde­portal für Neben­wirkungen freige­schaltet. Die Benutzer werden in einfachen Schritten durch das Melde­formular geführt; dazu gibt es bei Bedarf klare Erläuterungen.

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