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Arzneimittel und Impfstoffe werden vor der Zulassung in klinischen Prüfungen umfassend auf ihren Nutzen und mögliche Risiken untersucht. Diese Untersuchungen können nicht alle Informationen über Risiken und Nebenwirkungen zum Zeitpunkt der Zulassung darstellen. Hierzu ist eine intensive Überwachung nach der Zulassung notwendig. Daher ist es wichtig, dass das Apothekenteam die Patienten über die Möglichkeit, Nebenwirkungen zu melden, aufklärt.
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