Die Shire Deutschland GmbH stellt ab dem 1. November 2019 im Rahmen der EU-Fälschungsschutzrichtlinie beim Produkt Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung zur subkutanen Anwendung sukzessive von Bündelpackungen auf serialisierte Multivial-Packungen um.
Als erste Packungsgröße wird zum 1. November die bisherige Bündelpackung Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung 20 Durchstechflaschen mit je 1 g normalem Immunglobulin vom Menschen in 5 ml Injektionslösung (PZN 12828603) ersetzt durch die neue Multivial-Packung (PZN 16023492).
Die Zusammensetzung des Produkts ist von der Änderung nicht betroffen und Patienten können die Einzelvials wie gewohnt verwenden.
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