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ID	7825
Serviceletter2016	2023-05-03
Typ	Beitrag
Element	9381
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Abbvie Rinvoq Indikationserweiterung (05/23) (SO) [Frei!] (9381)
Position	5
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit dem Text --> <table class="news_article_1" width="340"> <tbody> <tr> <td> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px; line-height:26px;"> Indikationserweiterung für RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> NEU! Nach erfolgreicher Zulassung bei CU<sup style="line-height:0;">a</sup> ist RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> (Upadacitinib) jetzt auch für die Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven <strong>Morbus Crohn</strong> (MC)<sup style="line-height:0;">b</sup> zugelassen. Die erste orale fortgeschrittene Therapie bei MC wird wie auch bei der CU<sup style="line-height:0;">a</sup> mit der 45-mg-Dosierung induziert. Die Erhaltung erfolgt mit 15 mg bzw. 30 mg.<sup style="line-height:0;">1</sup> </p> <p> <a href="https://www.abbviepro.com/c/VoFNpc?utm_medium=advertorial&utm_source=AbbVie-abbPro-de&utm_campaign=DE_RIN_IMM_CD_LAUNCH_RIN_MC_Indikationserweiterung_Apotheken&utm_content=HCP-Pharmacists&utm_term=_&utm_id=DE-2023-IMM-RIN-CD-16" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Mehr zur Anwendung</a> </p> <p> <a href="https://arzneimittelsuche.abbvie.de/fileadmin/pflichttexte/RINVOQ.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;"><small style="font-size:11px;">» Pflichttext (PDF)</small></a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte für Abstand --> <table class="distance" width="10"> <tbody> <tr> <td> <br></td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit dem Bild --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.abbviepro.com/c/VoFNpc?utm_medium=advertorial&utm_source=AbbVie-abbPro-de&utm_campaign=DE_RIN_IMM_CD_LAUNCH_RIN_MC_Indikationserweiterung_Apotheken&utm_content=HCP-Pharmacists&utm_term=_&utm_id=DE-2023-IMM-RIN-CD-16"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q2/newsletter_2022-04-22_g2.jpg" width="300" height=""></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> <small style="font-size:11px;"> a RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> wird angewendet zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben.<br> b RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> wird angewendet zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben.<br> 1 Aktuelle Fachinformation RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup>_abbv.ie/Pflichttext/Rinvoq </small> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Serviceletter2016

2023-05-03

Element

9381

Position

5

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                                    <td>
<div style="text-align:right;">
<font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font>
</div>
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                        <!-- Spalte links mit dem Text -->
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                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
                                            <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px; line-height:26px;">
                                            Indikationserweiterung für RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup>
                                            </h2>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

<p>
NEU! Nach erfolgreicher Zulassung bei CU<sup style="line-height:0;">a</sup> ist RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> (Upadacitinib) jetzt auch für die Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven <strong>Morbus Crohn</strong> (MC)<sup style="line-height:0;">b</sup> zugelassen. Die erste orale fortgeschrittene Therapie bei MC wird wie auch bei der CU<sup style="line-height:0;">a</sup> mit der 45-mg-Dosierung induziert. Die&nbsp;Erhaltung erfolgt mit 15&nbsp;mg bzw. 30&nbsp;mg.<sup style="line-height:0;">1</sup>
</p>

<p>
<a href="https://www.abbviepro.com/c/VoFNpc?utm_medium=advertorial&amp;utm_source=AbbVie-abbPro-de&amp;utm_campaign=DE_RIN_IMM_CD_LAUNCH_RIN_MC_Indikationserweiterung_Apotheken&amp;utm_content=HCP-Pharmacists&amp;utm_term=_&amp;utm_id=DE-2023-IMM-RIN-CD-16" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Mehr zur Anwendung</a>
</p>

<p>
<a href="https://arzneimittelsuche.abbvie.de/fileadmin/pflichttexte/RINVOQ.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;"><small style="font-size:11px;">»&nbsp;Pflichttext (PDF)</small></a>
</p>
                                            </font>
                                    </td>
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                        <!-- Spalte für Abstand -->
                        <table class="distance" width="10">
                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
                                    <br></td>
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                        <!-- Spalte rechts mit dem Bild -->
                        <table class="news_article_2" width="300">
                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td align="right">
                                        <a target="_blank" href="https://www.abbviepro.com/c/VoFNpc?utm_medium=advertorial&amp;utm_source=AbbVie-abbPro-de&amp;utm_campaign=DE_RIN_IMM_CD_LAUNCH_RIN_MC_Indikationserweiterung_Apotheken&amp;utm_content=HCP-Pharmacists&amp;utm_term=_&amp;utm_id=DE-2023-IMM-RIN-CD-16">
<img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q2/newsletter_2022-04-22_g2.jpg" width="300" height=""></a>
                                         <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="right">© AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG</p>
                                        </font>
                                    </td>
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                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
                                        <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">
<p>
<small style="font-size:11px;">
a RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> wird angewendet zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben.<br>
b RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup> wird angewendet zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben.<br>
1 Aktuelle Fachinformation RINVOQ<sup style="line-height:0;">®</sup>_abbv.ie/Pflichttext/Rinvoq
</small>
</p>
                                        </font>
                                    </td>
                                </tr>
                            </tbody>
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