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ID	343
Serviceletter2016	2017-02-22
Typ	Beitrag
Element	1989
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Novartis Glivec Wirkstoffpatent (1989)
Position	5
In Inhalt	0
html	<!-- ################ KUNDEN-BEITRAG ################ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_pharma_2" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> NOVARTIS INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Nach Ablauf des Wirkstoffpatents </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Glivec<sup>®</sup>: Einzig zugelassenes Imatinib zur Behandlung der GIST </h3> <p> Glivec<sup>®</sup> ist seit bald 15 Jahren in Deutschland als einziges Imatinibpräparat zur Behandlung von Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen. Seit Ende 2016 ist das Wirkstoffpatent für die Chronische Myeloische Leukämie (CML) ausgelaufen. Da für Glivec<sup>®</sup> bei GIST bis 2021 weiterhin Patentschutz besteht, weisen im Handel befindliche Generika die Indikation GIST jedoch weder in der Fachinformation noch im Beipackzettel aus. Glivec bleibt also das einzige Imatinib mit Zulassung bei GIST.<br> <br> Bei Imatinibverordnungen ist es daher mitunter empfehlenswert, in den Dialog mit dem behandelnden Arzt bzw. Patienten zu treten, um zu erörtern, ob der Arzt die aktuelle Patentsituation kennt. Möchte der Arzt bei der Indikation GIST die Abgabe von Glivec<sup>®</sup> sicherstellen, ist eine eindeutige Glivec<sup>®</sup>-Verordnung mit Aut-idem-Kreuz erforderlich. </p> <p> <b>Service</b> </p> <p> Weitere Informationen zu Glivec<sup>®</sup> und der besonderen Patentrechtssituation erhalten Sie in einem Interview mit Privatdozent Dr. Peter Reichardt.<br> <br> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/kunden/NOVARTIS_Interview_Dr-Reichardt.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Interview</a><br> <br> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/fachinformationen/fi_glivec.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zur Fachinformation</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Serviceletter2016

2017-02-22

Element

1989

Position

5

html

<!-- ################    KUNDEN-BEITRAG    ################ -->
            
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                <tbody>
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                            <table class="news_pharma_2" width="660">
                                <tbody>
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                                        <td>
                                            <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;">
                                                NOVARTIS INFORMIERT
                                            </h1>
                                            <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
                                                Nach Ablauf des Wirkstoffpatents
                                            </h2>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                                <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;">
                                                    Glivec<sup>®</sup>: Einzig zugelassenes Imatinib zur Behandlung der GIST
                                                </h3>
                                                <p>
Glivec<sup>®</sup> ist seit bald 15&nbsp;Jahren in Deutschland als einziges Imatinibpräparat zur Behandlung von Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen. Seit Ende 2016 ist das Wirkstoffpatent für die Chronische Myeloische Leukämie (CML) ausgelaufen. Da für Glivec<sup>®</sup> bei GIST bis 2021 weiterhin Patentschutz besteht, weisen im Handel befindliche Generika die Indikation GIST jedoch weder in der Fachinformation noch im Beipackzettel aus. Glivec bleibt also das einzige Imatinib mit Zulassung bei GIST.<br>
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Bei Imatinibverordnungen ist es daher mitunter empfehlenswert, in den Dialog mit dem behandelnden Arzt bzw. Patienten zu treten, um zu erörtern, ob der Arzt die aktuelle Patentsituation kennt. Möchte der Arzt bei der Indikation GIST die Abgabe von Glivec<sup>®</sup> sicherstellen, ist eine eindeutige Glivec<sup>®</sup>-Verordnung mit Aut-idem-Kreuz erforderlich.
                                                </p>
                                                <p>
                                                    <b>Service</b>
                                                </p>
                                                <p>
Weitere Informationen zu Glivec<sup>®</sup> und der besonderen Patentrechtssituation erhalten Sie in einem Interview mit Privatdozent Dr.&nbsp;Peter&nbsp;Reichardt.<br>
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<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/kunden/NOVARTIS_Interview_Dr-Reichardt.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Interview</a><br>
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<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/fachinformationen/fi_glivec.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zur Fachinformation</a>
                                                </p>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
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                            </table>
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