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ID	1630
Serviceletter2016	2018-04-16
Typ	Beitrag
Element	3168
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Ferinject Vifor Pharma (HW) 2 (3168)
Position	3
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> VIFOR PHARMA INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Ferinject<sup>®</sup> – die effektive Eisenmangeltherapie </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555" size="1"> <p>Eine intravenöse Eisensubstitution mit ferinject<sup>®</sup> zur Behandlung eines Eisenmangels ist indiziert, wenn orale Eisenpräparate unwirksam sind oder nicht angewendet werden können.<sup>1</sup> Im Handel verfügbare Eisenkomplexe zur i.v. Applikation unterscheiden sich nicht nur in ihrer Struktur und den physikochemischen Eigenschaften, sondern weisen auch Unterschiede hinsichtlich ihrer Verträglichkeit auf.<sup>2</sup> </p> <p> Unterschieden werden dextranfreie und dextranbasierte Eisen(III)-Kohlenhydratkomplexe<sup>3,4</sup>, wobei die Dextranfreiheit einen Vorteil mit sich bringt: Bei einer Therapie mit dextranfreien Eisen-Kohlenhydrat-Komplexen sind keine dextraninduzierte anaphylaktische Reaktionen (DIAR), wie es bei dextranbasierten Komplexen aufgrund Ihrer Reaktion mit präformierten Dextran-Antikörpern, der Fall sein kann zu befürchten.<sup>5</sup> </p> <p> Wichtig ist auch ein stabiler Komplex, da möglichst wenige Eisenionen (Fe<sup>3+</sup>) aus den Komplexen freigesetzt werden sollen. Freie Eisenionen sind unmittelbar toxisch, da sie über Redox-Prozesse Radikale bilden, die Autoxidationen und Membranschäden hervorrufen.<sup>6</sup> Die hohe Komplexstabilität ermöglicht es, größere Mengen in kürzerer Zeit zu infundieren. So ist es möglich bis zu 1000 mg dextranfreie Eisencarboxymaltose (ferinject<sup>®,</sup>) als Initialdosis in mindestens 15 Minuten zu infundieren.<sup>1,</sup> </p> <p> Eisencarboxymaltose bietet laut ESC Guideline 2016<sup>7</sup> (European Society of Cardiology) eine effektive Möglichkeit, Eisen intravenös zu substituieren. </p> </font> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555" size="1"> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/fachinformationen/fi_ferinject.pdf"><small>» Zur Fachinformation ferinject<sup>®</sup></small></a> </font> <font style="font-size: 9px;margin-bottom: 0px;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" size="1"> <p style="font-size:9px;margin-top:25px;"> 1 Fachinformation ferinject<sup>®</sup>, Stand April 2017.<br> 2 Lipp HP. Peroral und intravenös anwendbare Eisenpräparate. Krankenhauspharmazie 2011;32:450-459<br> 3 Lipp, H. (2016). "Eisen i.v. und die Aut-idem-Problematik." Deutsche Apotheker Zeitung 156. Jahrgang(9).<br> 4 Neiser, S., et al. (2016). "Assessment of Dextran Antigenicity of Intravenous Iron Preparations with Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." International Journal of Molecular Sciences 17(7): 1185.<br> 5 Wang, Cunlin, et al. "Comparative risk of anaphylactic reactions associated with intravenous iron products." Jama 314.19 (2015): 2062-2068.<br> 6 Geisser, P., et al. (1992). "Structure/histotoxicity relationship of parenteral iron preparations." Arzneimittelforschung 42(12): 1439-1452.<br> 7 Ponikowski P et al. Eur Heart J.2016; 37(27):2129-2200<br> plus 30 Minuten Nachbeobachtungszeit </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Serviceletter2016

2018-04-16

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3168

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                                            <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;">
                                                VIFOR PHARMA INFORMIERT
                                            </h1>
                                            <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
                                           Ferinject<sup>®</sup> – die effektive Eisenmangeltherapie
                                            </h2>

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<p>Eine intravenöse Eisensubstitution mit ferinject<sup>&reg;</sup> zur Behandlung eines Eisenmangels ist indiziert, wenn orale Eisenpräparate unwirksam sind oder nicht angewendet werden können.<sup>1</sup> Im Handel verfügbare Eisenkomplexe zur i.v. Applikation unterscheiden sich nicht nur in ihrer Struktur und den physikochemischen Eigenschaften, sondern weisen auch Unterschiede hinsichtlich ihrer Verträglichkeit auf.<sup>2</sup> 
</p>
<p>
Unterschieden werden dextranfreie und dextranbasierte Eisen(III)-Kohlenhydratkomplexe<sup>3,4</sup>, wobei die Dextranfreiheit einen Vorteil mit sich bringt: Bei einer Therapie mit dextranfreien Eisen-Kohlenhydrat-Komplexen sind keine dextraninduzierte anaphylaktische Reaktionen (DIAR), wie es bei dextranbasierten Komplexen aufgrund Ihrer Reaktion mit präformierten Dextran-Antikörpern, der Fall sein kann zu befürchten.<sup>5</sup>
</p>
<p> 
Wichtig ist auch ein stabiler Komplex, da möglichst wenige Eisenionen (Fe<sup>3+</sup>) aus den Komplexen freigesetzt werden sollen. Freie Eisenionen sind unmittelbar toxisch, da sie über Redox-Prozesse Radikale bilden, die Autoxidationen und Membranschäden hervorrufen.<sup>6</sup> Die hohe Komplexstabilität ermöglicht es, größere Mengen in kürzerer Zeit zu infundieren. So ist es möglich bis zu 1000 mg dextranfreie Eisencarboxymaltose (ferinject<sup>®,</sup>) als Initialdosis in mindestens 15 Minuten zu infundieren.<sup>1,*</sup>
</p>
<p>
Eisencarboxymaltose bietet laut ESC Guideline 2016<sup>7</sup> (European Society of Cardiology) eine effektive Möglichkeit, Eisen intravenös zu substituieren.
</p>
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                                        <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555" size="1">
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<p style="font-size:9px;margin-top:25px;">
1 Fachinformation ferinject<sup>®</sup>, Stand April 2017.<br>
2 Lipp HP. Peroral und intravenös anwendbare Eisenpräparate. Krankenhauspharmazie 2011;32:450-459<br>
3 Lipp, H. (2016). "Eisen i.v. und die Aut-idem-Problematik." Deutsche Apotheker Zeitung 156. Jahrgang(9).<br>
4 Neiser, S., et al. (2016). "Assessment of Dextran Antigenicity of Intravenous Iron Preparations with Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." International Journal of Molecular Sciences 17(7): 1185.<br>
5 Wang, Cunlin, et al. "Comparative risk of anaphylactic reactions associated with intravenous iron products." Jama 314.19 (2015): 2062-2068.<br>
6 Geisser, P., et al. (1992). "Structure/histotoxicity relationship of parenteral iron preparations." Arzneimittelforschung 42(12): 1439-1452.<br>
7 Ponikowski P et al. Eur Heart J.2016; 37(27):2129-2200<br>
*plus 30 Minuten Nachbeobachtungszeit
</p>
                                        </font>
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