Plegridy® – erstes pegyliertes Interferon beta-1a alle 2 Wochen s.c. zugelassen und verfügbarFertigpen und -spritze nicht austauschbarSeit September 2014 ist Plegridy® mit dem Wirkstoff Peginterferon beta-1a zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose bei Erwachsenen im Handel. Das Medikament des Herstellers Biogen Idec wird alle 2 Wochen subkutan (s.c.) appliziert und ist sowohl als Fertigpen als auch als Fertigspritze erhältlich. Bei der Rezeptbelieferung in der Apotheke ist zu beachten, dass ein gegenseitiger Austausch der beiden Darreichungsformen nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen soll, da die Patienten sich gemeinsam mit diesem aus ihren Bedürfnissen heraus für die jeweilige Darreichungsform entschieden haben. Folgende erstattungsfähige Packungsgrößen sind gelistet:
Anwendung erfordert vorheriges Training Damit Patienten Plegridy® als Fertigpen oder Fertigspritze korrekt und sicher anwenden, wird ein Training durch medizinisches Fachpersonal empfohlen. Das gilt sowohl für Patienten, die erstmalig auf eine Interferon-Therapie eingestellt werden als auch für Patienten, die bereits mit einem nicht-pegylierten Interferon behandelt wurden. Im Beratungsgespräch in der Apotheke sollte daher nachgefragt werden, ob eine entsprechende Schulung erfolgt ist. Gegebenenfalls können Patienten sich an das Service-Center mit der kostenfreien Service-Nummer 0800 030 77 30 oder direkt an den Hersteller Biogen Idec (Telefonnummer liegt der Packung bei) wenden. Ausführliche Informationen rund um das Thema MS auf: www.ms-life.de |
