View InhalteServiceletter #1006

ID	1006
Serviceletter	2015-04-08
Typ	Beitrag
Element	424
Info	[Serviceletter] [Kundenbeitrag] AbbVie Zemplar V5 (424)
Position	2
In Inhalt	1
html	<!-- ########################### AbbVie Zemplar V5 ANFANG ############################# --> <!-- PIKTOGRAMM-AUSRUFEZEICHEN-HEADLINE ANFANG --> <div class="pikto"> <table style="margin-top:20px;margin-bottom:0px;" cellpadding="0" cellspacing="0"> <tbody><tr><td><table class="rote_linien" cellspacing="0" width="8"><tbody><tr><td> </td></tr></tbody></table></td><td> <img src="http://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/serviceletter_pikto_ausrufez.png" style="margin-top:-8px;" border="0"> </td><td><table class="rote_linien" cellspacing="0" width="592"> <tbody><tr><td style="padding-left:10px;">AbbVie informiert</td></tr></tbody></table></td></tr></tbody> </table> </div> <!-- PIKTOGRAMM-AUSRUFEZEICHEN-HEADLINE ENDE --> <div class="artikel"> <h4>Prävention und Therapie mit Zemplar®</h4> <p> Zemplar® mit dem Wirkstoff Paricalcitol des Herstellers AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG ist zugelassen zur Prävention und Therapie des sekundären Hyperparathyreoidismus (sHPT) bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (chronische Nierenerkrankung (CKD), Stadien 3 und 4) sowie bei hämodialyse- bzw. peritonealdialysepflichtigen Patienten mit chronischem Nierenversagen (CKD Stadium 5). </p> <h6></h6> <p> Die orale Darreichungsform ist für die CKD-Stadien 3 bis 5D zugelassen. Bei hämodialysepflichtigen Patienten mit chronischem Nierenversagen kann Zemplar® sowohl intravenös als auch oral verabreicht werden. Bei Hämodialysepatienten empfiehlt sich jedoch aus Gründen der vorteilhaften Compliance die intravenöse Applikation von Zemplar®. </p> <p> <span style="font-weight: bold;">Folgende Übersicht veranschaulicht die Einsatzgebiete von Zemplar:</span> </p> <p> <img src="http://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2015q2/newsletter_2015-04-08_g3.png" style="border: 1px solid darkgray; max-width: 478px;"> </p> <h6>Neue Applikationsform für die intravenöse Gabe</h6> <p> Seit dem 15.01.2015 ist das Arzneimittel Zemplar® mit dem Wirkstoff Paricalcitol des Herstellers AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG auch in der Darreichungsform „Injektionslösung als Durchstechflasche“ verfügbar. In einer kurzen Übergangsphase waren beide Applikationsformen (Ampulle und Durchstechflasche) parallel erhältlich. Nun ersetzen die neuen Durchstechflaschen die bisherigen Ampullen in den Packungsgrößen zu 5 x 1 ml (N2) und 5 x 2 ml (N2). </p> <h6>Ab 1. April 2015 sind die Durchstechflaschen als Nachfolgeartikel der Ampullen (AV) gekennzeichnet.</h6> <p> <img src="http://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2015q1/newsletter_2015-02-18_g1.png" style="border: 1px solid darkgray; max-width: 478px;"><br> <span class="bu">Übersicht der Zemplar® Injektionslösungen</span> </p> <h6>Was ist zu tun, wenn der Arzt die alte Applikationsform „Ampullen“ verordnet hat?</h6> <p> Häufig kann es passieren, dass Ärzte aufgrund einer nicht aktualisierten Praxissoftware Verordnungen über AV-Artikel (AV = außer Vertrieb) ausstellen. Verordnet der Arzt Zemplar® in der AV-gemeldeten Applikationsform Ampullen, dürfen die neuen Durchstechflaschen auch ohne Rezeptänderung abgegeben werden. Dieser Austausch ist möglich, da es sich um gleiche Darreichungsformen (Injektionslösung) handelt. </p> <p> <span style="font-weight: bold;">» <a class="a2" href="http://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/bestellungen/download.php?pkg=pflichttext_zemplar.pdf">Pflichttext Zemplar</a></span> </p> </div> <!-- ########################### AbbVie Zemplar V5 ENDE ############################# -->

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