Das Clexane^®-Original hat neben weiteren Indikationen im Rahmen einer Antikoagulations­therapie auch die Zulassung für die Lang­zeit­behandlung und Rezidiv­prophylaxe von tumor­assoziierten Thrombo­embolien erhalten.

Bei der Antikoagulations­therapie mit Enoxaparin-Natrium wird die Dosierung je nach Indikation patienten­individuell fest­gelegt. Dazu gibt es nun zwei weitere Wirk­stärken von Clexane^® mit 12.000 I.E. (120 mg/0,8 ml) bzw. 15.000 I.E. (150 mg/1 ml), welche die Therapie mit einer einmal täglichen Fertigspritze ermöglichen. Auch die neuen Clexane^®-Wirkstärken werden mit den bekannten Sicherheits­spritzen mit automatischem Nadel­schutz verabreicht, sodass die Selbst­anwendung unkompliziert und sicher ist.

Kein Austausch bei neuen Wirkstärken

Derzeit gibt es zu den neuen Wirk­stärken keine aut-idem-konformen Austausch­optionen, sodass eine Abgabe unabhängig von Rabatt­verträgen und Einspar­ziel auf Kassen­rezept problemlos möglich ist – auch bei Rezepten ohne Aut-idem-Kreuz.

Rabatt­ver­träge und Pharma­zeutische Bedenken

In den übrigen Wirkstärken verfügt Clexane^® über Rabatt­verträge bei verschiedenen Kranken­kassen, sodass das rabattierte Original auf eine Enoxaparin-Verordnung in vielen Fällen abge­geben werden kann. Falls gemäß Rahmen­vertrag ein Austausch des verordneten Originals ange­zeigt ist, kann die Apotheke diesen im Einzel­fall durch Anwendung Pharma­zeutischer Bedenken verhindern. Dies muss auf dem Rezept dokumentiert werden.

» Abgabehilfe „Pharmazeutische Bedenken am Beispiel einer Clexane^®-Verordnung“

» Pflichttext (PDF)

* Der Nutzen einer kontinuierlichen Antikoagulanzientherapie sollte nach 6 Monaten neu evaluiert werden.
1 Fachinformation Clexane^®; Stand Januar 2022

MAT-DE-2201752-1.0-05/2022