Newsletter - View NlInhalteRetaxletter2016

ID	3176
Retaxletter2016	2022-03-10
Typ	Beitrag
Element	7712
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Swdish Orphan Kineret (JS) (7712)
Position	6
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Kineret<sup style="line-height:0">®</sup> zugelassen zur Behandlung der COVID-19-Pneumonie<sup>1,</sup> </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Kineret<sup style="line-height:0">®</sup> (Anakinra), der Interleukin-1(IL-1)-Rezeptorantagonist, hat Ende 2021 die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit COVID-19-Pneumonie durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten.<sup style="line-height:0">1</sup> In einer Phase-3-Studie konnte durch eine bis zu 10-tägige Kineret<sup style="line-height:0">®</sup>-Therapie zusätzlich zur Standardtherapie das Risiko für Intensivpflichtigkeit und/oder Tod um insgesamt 54 % reduziert werden.<sup style="line-height:0">*,2</sup> Kineret<sup style="line-height:0">®</sup> ist über den Großhandel als N3 mit 28 Fertigspritzen verfügbar und bei Medios Pharma GmbH vorrätig. </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q1/pressemitteilung_anakinra.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Hier geht es zur Pressemitteilung (PDF)</a> </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q1/fi_kineret.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Fachinformation Kineret<sup>®</sup></a> </p> <p style="font-size:11px;"> Bei Patienten unter LOW- oder HIGH-FLOW-Sauerstofftherapie und Progressionsrisiko, das mit einem suPAR-Wert ≥ 6 ng/mL bestimmt wird. Bei suPAR handelt es sich um die lösliche Form des Uroplasminogen-Aktivator-Rezeptors. Er ist ein Maß für eine frühe Immunsystemaktivierung.<br>** Im Vergleich zu alleiniger Standardtherapie plus Placebo. </p> <p style="font-size:11px;"> 1 Kineret<sup>®</sup> Fachinformation, Stand 12/2021<br>2 Evdoxia Kyriazopoulou et al. Early treatment of COVID-19 with anakinra guided by soluble urokinase plasminogen receptor plasma levels: a double-blind, randomized controlled phase 3 trial (2021). DOI: 10.1038/s41591-021-01499-z <br></p><p style="font-size:11px;">062-KIN-D(D)-0222-V01</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Retaxletter2016

2022-03-10

Element

7712

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                                    <td>  <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;">
                                         Kineret<sup style="line-height:0">®</sup> zugelassen zur Behandlung der COVID-19-Pneumonie<sup>1,*</sup>
                                            </h2>
                                        <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">
<p>Kineret<sup style="line-height:0">®</sup> (Anakinra), der Interleukin-1(IL-1)-Rezeptorantagonist, hat Ende 2021 die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit COVID-19-Pneumonie* durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten.<sup style="line-height:0">1</sup> In einer Phase-3-Studie konnte durch eine bis zu 10-tägige Kineret<sup style="line-height:0">®</sup>-Therapie zusätzlich zur Standardtherapie das Risiko für Intensivpflichtigkeit und/oder Tod um insgesamt 54 % reduziert werden.<sup style="line-height:0">**,2</sup> Kineret<sup style="line-height:0">®</sup> ist über den Großhandel als N3 mit 28 Fertigspritzen verfügbar und bei Medios Pharma GmbH vorrätig. </p>

<p>
<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q1/pressemitteilung_anakinra.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Hier geht es zur Pressemitteilung (PDF)</a>
</p>
<p>
<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q1/fi_kineret.pdf" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Fachinformation Kineret<sup>®</sup></a>
</p>


<p style="font-size:11px;">
* Bei Patienten unter LOW- oder HIGH-FLOW-Sauerstofftherapie und Progressionsrisiko, das mit einem suPAR-Wert ≥ 6 ng/mL bestimmt wird. Bei suPAR handelt es sich um die lösliche Form des Uroplasminogen-Aktivator-Rezeptors. Er ist ein Maß für eine frühe Immunsystemaktivierung.<br>** Im Vergleich zu alleiniger Standardtherapie plus Placebo. 
</p>

<p style="font-size:11px;">
1  Kineret<sup>®</sup> Fachinformation, Stand 12/2021<br>2 Evdoxia Kyriazopoulou et al. Early treatment of COVID-19 with anakinra guided by soluble urokinase plasminogen receptor plasma levels: a double-blind, randomized controlled phase 3 trial (2021). DOI: 10.1038/s41591-021-01499-z <br></p><p style="font-size:11px;">062-KIN-D(D)-0222-V01</p>

                                        </font>
                                    </td>
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