DAP INFORMIERT

Die EMA (= European Medicines Agency) schätzt, dass aufgrund der Verunreinigung des Wirkstoffs Valsartan mit NDMA ca. ein zusätzlicher Fall einer Krebs­erkrankung pro 5.000 Patienten auftreten könne – vorausgesetzt es wurden täglich 320 mg des betroffenen Wirkstoffs über einen Zeitraum von sieben Jahren eingenommen. Die Zahl ergebe sich aus Extra­polationen von Tier­studien und sollte, laut EMA, im Kontext des gesamten Lebens­zeit­risikos für Krebs (= eine von drei Personen) und der NDMA-Exposition aus anderen Quellen gesehen werden.

» Lesen Sie hier weiter

Stuart – stock.adobe.com