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Der humane monoklonale Antikörper Bebtelovimab, hergestellt von AbCellera und Eli Lilly, wurde von der Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen einer Not­fall­zu­lassung zur Behandlung leichter bis mittel­schwerer Covid-19-Erkrankungen zugelassen. Grund für die Entscheidung der Zulassung war die gute Verträglichkeit in ersten Studien sowie die Wirksamkeit gegen alle vorherrschenden Varianten. Vor allem die Effektivität gegen die Omikron-Variante ist eine kleine Sensation.

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geralt – pixabay.com