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In einem Rote-Hand-Brief informierte die Firma Diurnal Europe B.V. am 4. Februar 2021, dass das Risiko einer akuten Neben­nieren­insuf­fizienz besteht, wenn von zerkleinerten oder rezeptur­mäßig herge­stellten oralen Hydrocortison-Formulierungen auf das Fertig­arznei­mittel Alkindi (Hydrocortison­granulat zur Entnahme aus Kapseln) umge­stellt wird. Der Hinweis fußt auf einem Fall, in dem ein Säugling nach der Umstellung von löslichen Hydro­cortison-Tabletten auf Alkindi eine adrenale Krise hatte.

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