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DUPIXENT®: Indikationserweiterung und neue Darreichungsform

© Sanofi Genzyme

Bei DUPIXENT® (Dupilumab) handelt es sich um einen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischen Erkrankungen, denen eine Typ-2-Entzündung zugrunde liegt. DUPIXENT® hemmt durch eine duale Rezeptorblockade die Schlüsselmediatoren Interleukin 4 und 13, die maßgeblich an den Entzündungsprozessen beteiligt sind.1

Die Anwendungsmöglichkeiten von DUPIXENT® erweitern sich in allen drei Indikationen.

DUPIXENT® ist für folgende Indikationen zugelassen:1

  • Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis*
  • Schweres unkontrolliertes Asthma mit Typ-2-Inflammation**
  • Schwere unkontrollierte chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP)***

© Sanofi Genzyme

Neben der altbewährten Fertigspritze mit automatischem Sicherheitssystem steht ab sofort auch ein DUPIXENT® Fertigpen zur Verfügung.1 Der neue Fertigpen erlaubt ein leichtes Auslösen der Injektion nebst Anzeige der vollständigen Injektion durch ein optisches und akustisches Signal. Die Injektionsnadel ist dabei nicht sichtbar.

Die Injektion erfolgt alle zwei Wochen und kann nach einer Einweisung durch medizinisches Fachpersonal von dem Patienten selber vorgenommen werden. Sowohl Fertigpen als auch Fertigspritze müssen bei 2–8 °C im Kühlschrank gelagert werden, können aber wenn erforderlich maximal 14 Tage bei einer Raumtemperatur von bis 25 °C aufbewahrt werden.

DUPIXENT® Fertigpen ist nun in folgenden Wirkstärken und Packungsgrößen erhältlich:
Wirkstärke PZN Packungsgröße
DUPIXENT® 200 mg 14350152 2 Fertigpens (N1)
14350169 6 Fertigpens (N3)
DUPIXENT® 300 mg 14350175 2 Fertigpens (N1)
14350181 6 Fertigpens (N3)

» Zur Injektionsanleitung

» Zum Pflichttext

* DUPIXENT® ist zugelassen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei Erwachsenen (seit September 2017) und Jugendlichen ab 12 Jahren (seit August 2019), die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.1
** DUPIXENT® ist zugelassen als Add-on-Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation – gekennzeichnet durch eine erhöhte Anzahl der Eosinophilen im Blut (= 150/µl) und/oder erhöhtes FeNO (= 25 ppb) –, das trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide (ICS) plus einem weiteren zur Erhaltungstherapie angewendeten Arzneimittel unzureichend kontrolliert ist.1
*** DUPIXENT® ist zugelassen als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer CRSwNP, die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann.1
1 DUPIXENT® Fachinformationen, Stand Dezember 2019; CRSwNP = Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen; FeNO = Stickstoffmonoxid; ICS = Inhalative Kortikosteroide; ppb = parts per billion