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ID	99
Arzneimittelletter2016	2017-01-31
Typ	Beitrag
Element	1930
Info	[Universal 2016] [Teaser] Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden (1930)
Position	2
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p> <b>Wem muss die Apotheke was melden?</b><br> Seit 2017 gibt es geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen, die Medizinprodukte betreffen. Diese sollen nicht mehr an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) gemeldet werden, sondern direkt an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).<br>Hintergrund hierfür ist die zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften, in der die AMK als Stelle zur Aufnahme von Spontanberichten zu Medizinprodukten gestrichten wurde.</p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Hier können Apotheken dem BfArM Vorkommnisse bei Medizinprodukten melden. </h3> <p><a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/tagesfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3355" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a></p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2017-01-31

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1930

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<h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;">
DAP INFORMIERT
</h1>
                                        <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden
</h2>
                                        <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p>
<b>Wem muss die Apotheke was melden?</b><br>
Seit 2017 gibt es geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen, die Medizinprodukte betreffen. Diese sollen nicht mehr an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) gemeldet werden, sondern direkt an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).<br>Hintergrund hierfür ist die zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften, in der die AMK als Stelle zur Aufnahme von Spontanberichten zu Medizinprodukten gestrichten wurde.</p>
<h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;">
Hier können Apotheken dem BfArM Vorkommnisse bei Medizinprodukten melden.
</h3>
                                            <p><a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/tagesfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&amp;tx_news_pi1[news]=3355" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier weiter</a></p>
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                                    </td>
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