Newsletter - View NlInhalteArzneimittelletter2016

ID	705
Arzneimittelletter2016	2018-02-27
Typ	Beitrag
Element	3029
Info	[Universal 2016] [Hauptbeitrag Retaxletter] Arzneimittel-News Hauptbeitrag (3029)
Position	1
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> DAP INFORMIERT </h1> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ################ ERSTER BEITRAG / TOP-THEMA ################ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="460"> <tbody> <tr> <td> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Flupirtin: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassung </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555" size="1"> <p> Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz der EMA (PRAC) hat empfohlen, die Zulassungen flupirtinhaltiger Schmerzmittel zu widerrufen. Die 2013 getroffenen Maßnahmen, die das Risiko von schweren Leberschäden minimieren sollten, haben demnach keine Wirkung gezeigt, da sie in der klinischen Praxis nicht ausreichend umgesetzt wurden. </p> <p> Die Anwendung von Flupirtin wurde im Rahmen der Risikominimierungsmaßnahmen … </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3856" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 200px --> <table class="news_article_2" width="200"> <tbody> <tr> <td align="right"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2018q1/newsletter_2018-01-30_g4.jpg" width="200" border="0"> <font style="font-size: 9px; text-align: right; margin-bottom: 0px;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" size="1"> <span style="font-size:9px; margin-bottom:0;" align="right">© reeel / Fotolia</span> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2018-02-27

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3029

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                <tr>
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                        <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660">
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                                <tr>
                                    <td>
<h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:12px;">
DAP INFORMIERT
</h1>
                                    </td>
                                </tr>
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                    </th>
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<!-- ################    ERSTER BEITRAG / TOP-THEMA    ################ -->
            <table>
                <tbody>
                    <tr>
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                                        <td>

<h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
Flupirtin: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassung
</h2>

                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555" size="1">

                                                <p>
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz der EMA (PRAC) hat empfohlen, die Zulassungen flupirtinhaltiger Schmerzmittel zu widerrufen. Die 2013 getroffenen Maßnahmen, die das Risiko von schweren Leberschäden minimieren sollten, haben demnach keine Wirkung gezeigt, da sie in der klinischen Praxis nicht ausreichend umgesetzt wurden.
                                                </p>
                                                <p>
Die Anwendung von Flupirtin wurde im Rahmen der Risikominimierungsmaßnahmen …
                                                </p>

<p>
<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&amp;tx_news_pi1[news]=3856" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier weiter</a>
</p>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
                                </tbody>
                            </table>
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                            <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 200px -->
                            <table class="news_article_2" width="200">
                                <tbody>
                                    <tr>
                                        <td align="right">
                                            <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2018q1/newsletter_2018-01-30_g4.jpg" width="200" border="0">
                                            <font style="font-size: 9px; text-align: right; margin-bottom: 0px;" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" size="1">
                                                <span style="font-size:9px; margin-bottom:0;" align="right">© reeel / Fotolia</span>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
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