Newsletter - View NlInhalteArzneimittelletter2016

ID	529
Arzneimittelletter2016	2017-11-07
Typ	Beitrag
Element	2723
Info	[Universal 2016] [Eigenbeitrag] Eigenbeitrag (2723)
Position	1
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Ausgelöst durch das BfArM hat die EMA (European Medicines Agency) ein neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln zur Schmerzbehandlung eingeleitet. Dieses schließt an die Ergebnisse des Risikobewertungsverfahrens von 2013 an. Diesen zufolge kann es im Zusammenhang mit der Einnahme von Flupirtin zu schwerwiegenden Leberproblemen kommen, was die Anwendung der betreffenden Arzneimittel einschränkt. </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3734" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font></td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2017-11-07

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<h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;">
DAP INFORMIERT
</h1>
<h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;">
Neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln
</h2>
<font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">
<p>
Ausgelöst durch das BfArM hat die EMA (European Medicines Agency) ein neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln zur Schmerzbehandlung eingeleitet. Dieses schließt an die Ergebnisse des Risikobewertungsverfahrens von 2013 an. Diesen zufolge kann es im Zusammenhang mit der Einnahme von Flupirtin zu schwerwiegenden Leberproblemen kommen, was die Anwendung der betreffenden Arzneimittel einschränkt.
</p>
<p>
<a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&amp;tx_news_pi1[news]=3734" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier weiter</a>
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