Newsletter - View NlInhalteArzneimittelletter2016

ID	3457
Arzneimittelletter2016	2022-08-02
Typ	Beitrag
Element	8417
Info	[Universal 2016] [Teaser] Arzneimittel-News Hauptbeitrag (02.08.2022) (8417)
Position	1
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:18px;"> AKTUELLES </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:14px;line-height:24px;"> BioNTech/Pfizer: Antrag auf Zulassung für angepassten Omikron-Impfstoff bei EMA eingereicht </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>BioNTech und Pfizer entwickelten als eine der Ersten Firmen einen wirksamen und sicheren Impfstoff gegen das SARS-CoV-2- Virus. Seit dem 21. Dezember 2020 steht das Vakzin mit dem Namen Comirnaty zur Immunisierung gegen den Wildtyp und die Beta-Variante zur Verfügung. Nun wurden die Ergebnisse des an die Omikron-Subvariante BA.1 angepassten bivalenten Impfstoffes für Personen ab 12 Jahren gegen Omikron-Varianten der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vorgelegt. Der Antrag folgt der Empfehlung der EMA, die Einführung eines an Omikron angepassten bivalenten Impfstoffes voranzutreiben.</p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/antrag-auf-zulassung-fuer-angepassten-omikron-impfstoff/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/antrag-auf-zulassung-fuer-angepassten-omikron-impfstoff/"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q3/newsletter_2022-08-02_g1.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">Adobe.stock.com – alex.pin</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2022-08-02

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8417

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                        <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660">
                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
<h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:18px;">
AKTUELLES
</h1>
<h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:14px;line-height:24px;">
BioNTech/Pfizer: Antrag auf Zulassung für angepassten Omikron-Impfstoff bei EMA eingereicht
</h2>
                                    </td>
                                </tr>
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                            <!-- Spalte links mit Text -->
                            <table class="news_article_1" width="360">
                                <tbody>
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                                        <td>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

<p>BioNTech und Pfizer entwickelten als eine der Ersten Firmen einen wirksamen und sicheren Impfstoff gegen das SARS-CoV-2- Virus. Seit dem 21. Dezember 2020 steht das Vakzin mit dem Namen Comirnaty zur Immunisierung gegen den Wildtyp und die Beta-Variante zur Verfügung. Nun wurden die Ergebnisse des an die Omikron-Subvariante BA.1  angepassten bivalenten Impfstoffes für Personen ab 12 Jahren gegen Omikron-Varianten der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vorgelegt. Der Antrag folgt der Empfehlung der EMA, die Einführung eines an Omikron angepassten bivalenten Impfstoffes voranzutreiben.</p>

<p>
<a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/antrag-auf-zulassung-fuer-angepassten-omikron-impfstoff/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier weiter</a>
</p>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
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                            <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px -->
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                                <tbody>
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                                            <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/antrag-auf-zulassung-fuer-angepassten-omikron-impfstoff/">
                                            <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q3/newsletter_2022-08-02_g1.jpg" width="300" border="0"></a>
                                        <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="right">Adobe.stock.com – alex.pin</p>
                                        </font>
                                        </td>
                                    </tr>
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