Newsletter - View NlInhalteArzneimittelletter2016

ID	3372
Arzneimittelletter2016	2022-06-14
Typ	Beitrag
Element	8222
Info	[Universal 2016] [Teaser] Arzneimittel-News Hauptbeitrag (14.06.2022) (8222)
Position	1
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:18px;"> AKTUELLES </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:14px;line-height:24px;"> Novavax: Myokarditisfälle und FDA-Zulassungsempfehlung </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Der proteinbasierte Impfstoff Nuvaxovid von Novavax galt lange Zeit als Hoffnungsträger für Impfskeptiker und Patienten, bei denen mRNA-Impfstoffe kontraindiziert sind. In der Realität wurde der Impfstoff aber deutlich schlechter angenommen als erhofft. Zudem hat sich gezeigt, dass auch Nuvaxovid potenziell Myokarditiden und Perikarditiden auslösen kann – genau wie mRNA-Impfstoffe. Dennoch hat sich die Food and Drug Administration (FDA) am 07.06.2022 dazu entschieden, dem Impfstoff eine Zulassungsempfehlung auszusprechen.</p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/novavax-myokarditisfaelle-und-fda-zulassungsempfehlung/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/novavax-myokarditisfaelle-und-fda-zulassungsempfehlung/"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q2/newsletter_2022-06-14_g3.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">tashatuvango – stock.adobe.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2022-06-14

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8222

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                                <tr>
                                    <td>
<h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:18px;">
AKTUELLES
</h1>
<h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:14px;line-height:24px;">
Novavax: Myokarditisfälle und FDA-Zulassungsempfehlung
</h2>
                                    </td>
                                </tr>
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                    </th>
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                                        <td>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

<p>Der protein&shy;basierte Impf&shy;stoff Nuvaxovid von Novavax galt lange Zeit als Hoffnungs&shy;träger für Impf&shy;skeptiker und Patienten, bei denen mRNA-Impf&shy;stoffe kontra&shy;indiziert sind. In der Realität wurde der Impf&shy;stoff aber deutlich schlechter ange&shy;nommen als erhofft. Zudem hat sich gezeigt, dass auch Nuvaxovid potenziell Myokarditiden und Perikarditiden aus&shy;lösen kann – genau wie mRNA-Impf&shy;stoffe. Dennoch hat sich die Food and Drug Administration (FDA) am 07.06.2022 dazu entschieden, dem Impf&shy;stoff eine Zulassungs&shy;empfehlung auszu&shy;sprechen.</p>

<p>
<a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/novavax-myokarditisfaelle-und-fda-zulassungsempfehlung/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Lesen Sie hier weiter</a>
</p>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
                                </tbody>
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                            <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px -->
                            <table class="news_article_2" width="300">
                                <tbody>
                                    <tr>
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                                            <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/novavax-myokarditisfaelle-und-fda-zulassungsempfehlung/">
                                            <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q2/newsletter_2022-06-14_g3.jpg" width="300" border="0"></a>
                                        <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="right">tashatuvango – stock.adobe.com</p>
                                        </font>
                                        </td>
                                    </tr>
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