Newsletter - View NlInhalteArzneimittelletter2016

ID	2608
Arzneimittelletter2016	2021-03-16
Typ	Beitrag
Element	6527
Info	[Universal 2016] [Teaser] Teaser Pharmazeutische Bedenken Biologicals NBCDs 29.12.20 (JB) (6527)
Position	8
In Inhalt	0
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> REZEPT & RETAX </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Retaxfalle Wirkstoffverordnung </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="390"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Reine Wirkstoffverordnungen sind bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln und Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste als unklare Verordnungen auszulegen (Beispiel: „Filgrastim 30 Mio. I.E. FS 5 St.“).</p><p>Seit dem 1. März 2021 ist dies auch für Biologika eindeutig im Arzneiversorgungsvertrag der Ersatzkassen festgehalten. Die Regelung zu Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste ist bereits seit 2016 im Vertrag. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 270px --> <table class="news_article_2" width="270"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2021q1/newsletter_2021-03-16_g3.png" width="270" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">chrupka – stock.adobe.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p><b>§ 5 Abs. 10 vdek-AVV (2021):</b></p> <p><i> „Reine Wirkstoffverordnungen von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln oder Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste gelten gemäß § 7 Absatz 3 Rahmenvertrag als nicht eindeutig bestimmt.“</i> </p> <p> Eine Rücksprache mit dem Arzt und entsprechende Korrektur auf dem Rezept ist somit notwendig, um Retaxationen zu vermeiden. Die Ergänzungen auf dem Rezept sind abzuzeichnen. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Mehr zum neuen vdek-Arzneiversorgungsvertrag</a></p><p><a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/biologicals/rezeptbelieferung-biologicals/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Informationen und Arbeitshilfen zur Abgabe von Biologika</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneimittelletter2016

2021-03-16

Element

6527

Position

8

html

<!-- ------------------------------------------------------------------ -->
        <table>
            <tbody>
                <tr>
                    <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top">
                        <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660">
                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
                                            <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;">
                                            REZEPT &amp; RETAX
                                            </h1>
                                            <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;">
                                            Retaxfalle Wirkstoffverordnung
                                            </h2>
                                    </td>
                                </tr>
                            </tbody>
                        </table>
                    </th>
                </tr>
            </tbody>
        </table>
<!-- ------------------------------------------------------------------ -->
            <table>
                <tbody>
                    <tr>
                        <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top">
                            
                            <!-- Spalte links mit Text -->
                            <table class="news_article_1" width="390">
                                <tbody>
                                    <tr>
                                        <td>
                                            <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">
<p>Reine Wirkstoffverordnungen sind bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln und Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste als unklare Verordnungen auszulegen (Beispiel: „Filgrastim 30 Mio. I.E. FS 5 St.“).</p><p>Seit dem 1. März 2021 ist dies auch für Biologika eindeutig im Arzneiversorgungsvertrag der Ersatzkassen festgehalten. Die&nbsp;Regelung zu Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste ist bereits seit 2016 im Vertrag. 
</p>
                                            </font>
                                        </td>
                                    </tr>
                                </tbody>
                            </table>
                        </th>
                        <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top">
                            <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 270px -->
                            <table class="news_article_2" width="270">
                                <tbody>
                                    <tr>
                                        <td align="right">
                                            <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank">
                                            <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2021q1/newsletter_2021-03-16_g3.png" width="270" border="0"></a>
 <font style="font-size: 11px;text-align: right;    padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;">
                                            <p style="font-size:11px;" align="right">chrupka – stock.adobe.com</p>
                                        </font>
                                        </td>
                                    </tr>
                                </tbody>
                            </table>
                        </th>
                    </tr>
                </tbody>
            </table>

<!-- ------------------------------------------------------------------ -->
        <table>
            <tbody>
                <tr>
                    <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top">
                        <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660">
                            <tbody>
                                <tr>
                                    <td>
                                        <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555">

<p><b>§ 5 Abs. 10 vdek-AVV (2021):</b></p>
<p><i>
„Reine Wirkstoffverordnungen von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln oder Arzneimitteln der Substitutionsausschlussliste gelten gemäß § 7 Absatz 3 Rahmenvertrag als nicht eindeutig bestimmt.“</i>
</p>
<p>
Eine Rücksprache mit dem Arzt und entsprechende Korrektur auf dem Rezept ist somit notwendig, um Retaxationen zu vermeiden. Die Ergänzungen auf dem Rezept sind abzuzeichnen.
</p>

<p>
<a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/vertraege/detail/neuer-vdek-arzneiversorgungsvertrag/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Mehr zum neuen vdek-Arzneiversorgungsvertrag</a></p><p><a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/biologicals/rezeptbelieferung-biologicals/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">»&nbsp;Informationen und Arbeitshilfen zur Abgabe von Biologika</a>
</p>

                                        </font>
                                    </td>
                                </tr>
                            </tbody>
                        </table>
                    </th>
                </tr>
            </tbody>
        </table>

View InhalteArzneimittelletter2016 #2608