Die Europäische Arzneimittel­agentur (EMA) hat Retinoide hinsichtlich der bestehenden Maßnahmen zur Risikominimierung neu bewertet. Demnach ist es erforderlich, die Maßnahmen zur Schwanger­schafts­verhütung zu aktualisieren und einen Warn­hinweis zum Risiko neuro­psychiatrischer Erkrankungen bei oraler Einnahme von Retinoiden aufzunehmen. Erste Informationen für Angehörige der Gesundheits­berufe hat das BfArM veröffentlicht.

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Rabattierte Originale bzw. Importe sind gemäß § 5 (1) Rahmen­vertrag vorrangig vor nicht rabattierten Importen abzugeben – auch wenn diese preisgünstig sind.¹ Efient^® Filmtabletten (Prasugrel) von Daiichi Sankyo sind aktuell für mehr als 70 Prozent der GKV-Versicherten rabattiert:² Das Original kann somit oftmals abgegeben werden!

Rabattarz­neimittel haben Vorrang – im Fall von Original und Import auch bei gesetztem Aut-idem-Kreuz.^1,3

Beispiel: Rezept zulasten der KKH

Da in diesem Beispiel Efient^® von Daiichi Sankyo rabattiert ist, muss dieses gemäß § 5 (1) Rahmen­vertrag vorrangig abgegeben werden.^1,3

Weitere hilfreiche Tipps zum Original/Import-Vergleich und Informationen zu Efient^® sind auf der aktuellen Abgabehilfe zu Efient^® zu finden.

» Zur Abgabehilfe Efient^®

» Pflichttext Efient^® Filmtabletten

*bezieht sich auf nicht rabattierte Importe

1 Rahmenvertrag über die Arzneimittel­versorgung gemäß § 129 Abs. 2 SGB V; dort § 5 Abs. 1 i. V. m. § 3 Abs. 1; Stand: 09/2016
2 DAP Retaxierungs-Checkplus, Rabattverträge zu Efient^® 5 mg/Efient^® 10 mg, Stand: 02/2018
3 vdek-Arznei­versorgungs­vertrag; dort § 4 Abs. 12; Stand: 04/2016

Das neue OneTouch Ultra Plus Flex^® Blut­zucker­mess­system bietet einige Vorteile:

• Geringe Blutmenge von 0,4 µl
• Farbliche Kennzeichnung der Messwerte durch ColourSure™ Technology
• Drahtlose Synchronisation der Daten per OneTouch Reveal^® Mobile App
• Teststreifen OneTouch Ultra^® Plus in Preisgruppe 1 nach neuen DAV-Vereinbarungen mit den Ersatzkassen, zusätzlich rabattiert^1,2
• Erfüllt die Anforderungen nach EN ISO 15197:2015³

Weiterführende Informationen zu Rezept­belieferung und Abrechnung erhalten Sie auf der Abgabehilfe zu OneTouch^® und unter www.onetouch.de.

1 Arzneiversorgungs­vertrag zwischen Deutschem Apothekerverband (DAV) und TK, DAK-Gesundheit, KKH, HEK, hkk, gültig seit 01.01.2018, sowie BARMER gültig seit 01.02.2017
2 Rabattvereinbarung gem. § 130a Abs. 8 SGB V i.V.m. § 31 Abs. 1 SGB V über Blutzucker­teststreifen zwischen TK, DAK-Gesundheit, KKH, HEK und hkk („ArgeBZT“) mit Johnson & Johnson Medical GmbH, Stand 01.01.2018
3 Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik – Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung bei Diabetes mellitus (ISO 15197:2013); Deutsche Fassung EN ISO 15197:2015

Trotz der klaren Regelung, dass nur in Anlage 1 des Rahmen­vertrags namentlich aufgeführte Bioidenticals gegen­einander ausgetauscht werden dürfen, können sich bei der Rezeptbelieferung Fragen ergeben:

Ist eine Wirkstoffverordnung möglich?

Verordnet der Arzt ein biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel nur unter Nennung des Wirkstoffes (zum Beispiel „Filgrastim 30 Mio. I.E. 5 St.“) besteht die Gefahr einer Retaxation, wenn neben dem Originator­produkt auch Bioidenticals und/oder Biosimilars im Handel sind. Nur ausgehend von einem konkreten Produkt wird gegebenenfalls der Austausch auf ein Rabatt­arzneimittel durch die Apotheken­software angezeigt.

Daher empfiehlt es sich, den Arzt bei einer reinen Wirkstoff­verordnung um eine eindeutige Angabe des Präparates zu bitten (Rezeptänderung/Neuausstellung).

Muss bei namentlicher Verordnung durch ein Rabatt­arzneimittel ausgetauscht werden?

Verordnet der Arzt ein Präparat eindeutig unter seinem Namen, muss gegebenenfalls im Rahmen von Rabatt­verträgen durch ein rabattiertes Arzneimittel ausgetauscht werden (vgl. § 4 Rahmenvertrag). Dabei gelten aber nur die Präparate eines Wirkstoffes als gleich und austauschbar, die in Anlage 1 des Rahmen­vertrages gelistet sind.

Können Pharmazeutische Bedenken angewendet werden?

Auch bei biotechnologisch hergestellten Arznei­mitteln, die laut Anlage 1 wirkstoffidentisch sind, können Pharmazeutische Bedenken angewendet werden, wenn ein vorzu­nehmender Austausch den Therapie­erfolg gefährden würde.

» Welche Präparate in Anlage 1 des Rahmen­vertrags aufgeführt sind und weitere Informationen zu diesem Thema finden Sie in der DAP-Rubrik „Biologicals“