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KW 04
Dienstag, 24. Januar 2017

Aktuelle Kurzumfrage

Thema: Retaxgründe

Aus welchem Grund sind Sie bisher am häufigsten retaxiert worden (auch nach Neufassung von § 3 Rahmenvertrag im Juni 2016)?

 

 

 

 

 

 

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Mit Ihrer Teilnahme werden Ihnen 5 DAPs gutgeschrieben. Zusätzlich nehmen Sie an der Verlosung von 1.000 DAPs teil.

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DAP INFORMIERT

Cannabis bald auf Kassenrezept

In der vergangenen Woche hat der Bundestag das „Cannabis-Gesetz“ verabschiedet. Damit können schwerkranke Patienten mit starken Schmerzen zukünftig Cannabisblüten, Dronabinol oder Nabilon als Kassenleistung erhalten. Das Gesetz soll voraussichtlich im März 2017 in Kraft treten.

Das wird im SGB V und in den betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften geändert:

» Lesen Sie hier weiter

DAP-UMFRAGE

PUREN Pharma informiert

NEU: Servicematerialien zur Abgabe von Imatinib PUREN

Seit Januar 2017 ist Imatinib PUREN als generische Alternative zu dem Zytostatikum Glivec® erhältlich. Imatinib PUREN gehört zu den drei preisgünstigsten Produkten (Stand Lauer-Taxe: 15.01.2017) und steht damit als wirtschaftliche Abgabeoption zur Verfügung.

Zur Unterstützung der Arzneimittelabgabe in der Apotheke können jetzt folgende Servicematerialien kostenlos heruntergeladen werden:

» Abgabehilfe zur Rezeptbelieferung
» Patienteninformation zur Umstellung auf Imatinib PUREN
» Arztinformation zur Umstellung von Glivec®-Patienten

MSD INFORMIERT

ZEPATIER®: Hohe Heilungsraten*, Verträglichkeitsprofil auch in Placebo-kontrollierten Studien untersucht1

Neue Fixkombination in der Therapie der chronischen Hepatitis C

Das neue Arzneimittel ZEPATIER® 50 mg/100 mg (Wirkstoffe: Elbasvir, Grazoprevir) wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion der Genotypen 1 oder 4 eingesetzt. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Wirkstoffkombination wurde in acht klinischen Studien mit ca. 2.000 Patienten untersucht.1

Studien zeigten hohe Heilungsraten1, *

Primärer Endpunkt aller Studien:
Anhaltendes virologisches Ansprechen in Woche 12 nach Beendigung der Therapie (= SVR12)1,*

In den Studien erreichten mehr als 90 % der Patienten mit Infektionen der Genotypen 1a, 1b und 4 unter 12-wöchiger Therapie mit Elbasvir und Grazoprevir den primären Endpunkt (SVR-Gesamtrate), d. h. das Hepatitis-C-Virus (HCV) war nicht mehr nachweisbar.1,** Im Detail lag die SVR-Gesamtrate bei Patienten mit Genotyp 1a bei 93 %, bei Patienten mit Genotyp 1b bei 96 % und bei Patienten mit Genotyp 4 bei 94 %.1,** Das Verträglichkeitsprofil von ZEPATIER® wurde auch in Placebo-kontrollierten Studien geprüft. Als Nebenwirkungen traten am häufigsten in mehr als 10 % der Fälle Müdigkeit und Kopfschmerzen auf.1

96 % SVR-Gesamtrate bei HCV-Infektion mit Genotyp 1b1,**

Bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1b konnte bei einer 12-wöchigen Therapie mit ZEPATIER® eine SVR-Rate von 100 % bei Patienten mit Zirrhose erzielt werden, während die SVR bei Patienten ohne Zirrhose bei 95 % lag. Zudem trat bei Patienten mit Genotyp 1b während der Behandlung kein Fall eines virologischen Versagens (einschließlich virologischen Durchbruchs) auf. 1,**

ZEPATIER® bei verschiedenen Patientengruppen untersucht1

In den Studien wurde die Wirksamkeit und Verträglichkeit von ZEPATIER® bei verschiedenen Patientengruppen untersucht: therapienaive und therapieerfahrene Patienten, darunter Patienten unter Opioid-Agonisten-Therapie, Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, Patienten mit HIV-Koinfektion und Patienten mit kompensierter Zirrhose.

Einfache Einnahme von ZEPATIER®: 1 Tablette, 1 x täglich über 12 Wochen bei den meisten Patienten1,3 ***

Die empfohlene Dosis bei den meisten Patienten beträgt einmal täglich eine Tablette über einen Zeitraum von 12 Wochen (ohne Ribavirin).1,3,*** Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei der regelmäßigen Einnahme unterstützt ein Wochentagsblister.

ZEPATIER® – eine kostengünstige Therapieoption

Die Kosten für eine 12-wöchige Therapie mit ZEPATIER® betragen 35.389,77 Euro (AVP). Damit stellt das Kombinationsarzneimittel im Bereich der direkt antiviral aktiven Therapien eine kostengünstige Therapieoption dar.4

» Weitere Informationen unter www.zepatier.de

» Fußnoten und Quellen

» Fachinformation ZEPATIER® Filmtabletten

INFC-1204407-0001 12/2016

DAP INFORMIERT

Jetzt neu: Übersicht der vdek-Rabattverträge zu Blutzuckerteststreifen

Die Ersatzkassen – mit Ausnahme der Barmer GEK – haben zum 01. Januar 2017 Rabattverträge zu Blutzuckerteststreifen abgeschlossen. Es handelt sich um Open-House-Verträge, sodass fortlaufend weitere Hersteller hinzukommen können.

Da die Rabattverträge in der Apothekensoftware noch nicht angezeigt werden, stellt das DeutscheApothekenPortal eine aktuelle Übersicht der Rabattvertragspartner zur Verfügung.

» Liste der vdek-Rabattvertragspartner Blutzuckerteststreifen

DAP INFORMIERT

Abgabehilfe Inflectra™

Das Biosimilar Inflectra™ (Wirkstoff: Infliximab) der Firma Pfizer ist für ca. 65 Mio. gesetzlich Versicherte rabattiert (Stand: April 2017) und deshalb unter Beachtung der besonderen Regeln für die Substitution von Biologika in vielen Fällen vorrangig abzugeben.

Bei der Rezeptbelieferung unterstützt die Abgabehilfe zu Inflectra™.

» Abgabehilfe Inflectra™

Nützliche Links

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Tel. 0221 / 222 83 - 0 • Fax 0221 / 222 83 - 322 • E-Mail info@deutschesapothekenportal.de
Handelsregister Köln: HRB 61698
Geschäftsführung: Dr. rer. nat. Dagmar Engels
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