Arzneimittel-News

AKTUELLES

Antidepressiva (SSRI) bei Hitze

Selektive Serotonin-Wieder­auf­nahme­hemmer (SSRI) sind Anti­depressiva, die die Wieder­auf­nahme von Serotonin hemmen und so die serotonerge Signal­über­tragung erhöhen, wodurch vermutlich auch die Thermo­regulation beein­flusst wird und es zu ver­mehrtem Schwitzen kommen kann. Neben aus­reichender Flüssig­keits­zufuhr sind daher unter­stützende Maß­nahmen im Umgang mit Hitze sowie die Abgrenzung zum Serotonin-Syndrom wichtig.

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BERATUNG

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Was tun, wenn der Sommer Rosazea-Symptome verstärkt?

Ichthraletten^® zur oralen Behandlung der Rosazea

Für viele Menschen mit Rosazea ist der Sommer des­halb nicht nur unbe­schwert. Wenn Rötungen und ent­zünd­liche Symptome erneut auf­flammen, suchen viele Betroffene Rat in der Apotheke. Neben Sonnen­schutz, sanfter Pflege und dem bewussten Um­gang mit persön­lichen Aus­lösern stellt sich dabei häufig die Frage: Was kann helfen, die Ent­zün­dungen gezielt zu beruhigen?

Ichthraletten^® nimmt hier eine besondere Stellung ein: Es ist das einzige rezept­freie Arznei­mittel in Tabletten­form zur inner­lichen Behand­lung der Rosazea. Der Wirkstoff Natrium­bitumino­sulfonat ist natür­lichen Ursprungs und wirkt ent­zündungs­hemmend. So kann Ichthraletten^® ent­zünd­liche Prozesse von innen regulieren und typische Rosazea-Symptome wie Rötungen, Papeln und Pusteln lindern.

Nach einer 6-wöchigen Therapie konnte eine statistisch signifi­kante sowie klinisch relevante Verbes­serung der belas­tenden Symptome nach­ge­wiesen werden – bei guter Verträg­lich­keit.¹ Erste Erfolge können bereits nach 3 Wochen sicht­bar werden; nach 6 Wochen erreichten 12,5 % der Probandinnen und Probanden sogar Symptom­freiheit.¹

Damit ist Ichthraletten^® eine wert­volle Empfehlung für die Apotheken­beratung – für Betroffene, die ihre Rosazea in der warmen Jahres­zeit von innen heraus behandeln möchten.

» Pflichttext (PDF)

1 Koch R, Mays G. Orale Behand­lung der Rosazea mit Natrium­bitumino­sulfonat. DERM Praktische Derma­tologie 1996; 2: 519–525

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Infliximab-Therapie: Remsima™ IV als Konzen­trat ver­füg­bar

Austausch­bar­keit in der Apo­theke nicht ge­geben

Mit Remsima™ IV steht nun erst­mals in Europa eine flüssige Formu­lierung für die intra­venöse Infliximab-Therapie in den Wirk­stärken 100 mg und 350 mg zur Verfügung. Das Präparat ist für alle Indi­ka­tionen der bis­herigen Pulver­formu­lierung zuge­lassen und kann bei Patien­tinnen und Patienten mit immun­ver­mittelten ent­zünd­lichen Erkrankungen einge­setzt werden, darunter Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, rheuma­toide Arthritis, ankylo­sierende Spondy­litis, Psoriasis und Psoriasis-Arthritis.¹

Voraus­setzung für einen Aus­tausch ist, dass das abzu­ge­bende Arznei­mittel hin­sicht­lich Wirk­stärke und Packungs­größe mit der Ver­ordnung über­ein­stimmt und eine iden­tische oder als aus­tausch­bar definierte Dar­reichungs­form aufweist. Bei formal gleicher Dar­reichungs­form muss zudem das Behältnis über­ein­stimmen, beispiels­weise in Form einer Fertig­spritze, eines Fertig­pens oder einer Durch­stech­flasche. Darüber hinaus ist erforder­lich, dass das abzu­gebende Arznei­mittel min­des­tens für die Appli­kations­arten des ver­ordneten Arznei­mittels sowie für ein gleiches An­wendungs­gebiet zuge­lassen ist. Die Reihen­folge der Abgabe richtet sich nach den Vor­gaben des Rahmen­vertrags.

Mit der Einführung von Remsima SC, dem ersten und bis­lang einzigen Infliximab-Präparat zur sub­kutanen Anwendung, hat Celltrion Health­care bereits zusätz­liche Therapie­optionen geschaffen. Nun wird das Port­folio weiter ergänzt: Remsima IV Konzen­trat stellt eine flüssige Infliximab-Formu­lierung dar, die ohne Rekonstitution ange­wendet werden kann und damit die Zube­reitung der Infusion ver­ein­facht. Die neue Dar­reichungs­form ist in zwei Wirk­stärken erhält­lich (100 mg und 350 mg in Durch­stech­flaschen), wodurch sich die An­zahl der pro Infusion benö­tigten Flaschen reduzieren lässt. Als Ergänzung zu Remsima SC und der weiter­hin verfüg­baren Pulver­formu­lierung er­mög­licht Remsima IV Konzentrat eine noch flexiblere und bedarfs­gerechtere Gestal­tung der Infliximab-Therapie im Ver­sorgungs­alltag. Die patentierte Formu­lierung ist der­zeit die einzige flüssige Infliximab-Form für die intra­venöse An­wendung, sodass eine automa­tische Sub­sti­tution in der Apo­theke nur inner­halb der Original-Import-Gruppe statt­finden darf. Die Abgabe eines Import­bio­logikums trägt nicht zum Er­reichen des Ein­spar­ziels bei.

Die folgende Abgabe­hilfe schildert die Vor­teile des neuen IV-Konzentrats:

» Pflichttext (PDF)

1 Fachinformation Remsima™, Stand: November 2025

DE-REMIV-26-00011

APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET

Wie ist bei einem Rezept über eine Jumbo­packung vorzu­gehen?

Uns liegt ein E-Rezept über Fenistil Tropfen 100 ml PZN 03224792 vor. Im Handel ist nur eine N2 mit 20 ml, die große Packung trägt keine Normgröße.

Dürfen wir das Rezept auf 5 x N2 ändern oder muss die Praxis ein neues Rezept mit dieser Menge aus­stellen?

Bildquelle: Iraidka – stock.adobe.com