Widerrufsbutton: neue Pflicht für den Apotheken-Versandhandel
Ab dem 19. Juni 2026 wird der elektronische Widerrufsbutton für viele Online-Verträge verbindlich. Für Apothekenleiterinnen und -leiter ist das keine bloße Formalie, sondern ein Thema mit direkter Relevanz für den Versandhandel. Wer Verbraucherinnen und Verbrauchern Arzneimittel oder apothekenübliche Produkte über Webshop oder App anbietet, sollte die eigenen digitalen Bestellstrecken jetzt prüfen und rechtzeitig anpassen.
Mikronährstoffe übernehmen im Organismus zentrale Funktionen. Vitamine wirken als Co-Faktoren zahlreicher Enzymsysteme, steuern verschiedene Stoffwechselprozesse und tragen zur Funktion von Immun- und Nervensystem bei. Mineralstoffe können sowohl strukturelle Bestandteile als auch funktionelle Regulatoren sein – etwa für die Knochenstabilität, den Sauerstofftransport oder die Muskelkontraktion.
Ein Mangel kann sich häufig unspezifisch bemerkbar machen. Müdigkeit, eine erhöhte Infektanfälligkeit, Konzentrationsprobleme oder Muskelkrämpfe sind typische, jedoch nicht eindeutig zuordenbare Symptome.
manuela_kral – stock.adobe.com
An diesem Punkt setzt die pharmazeutische Beratung an. Auf dem DeutschenApothekenPortal finden Sie neue Beratungswissen zu Vitamin A, Vitamin B6, Vitamin B12, Vitamin C und Biotin, Folsäure, Selen und Jod.
Zum 15. Juni gibt es für einzelne Fertigarzneimittel aus der Festbetragsgruppe der Protonenpumpenhemmer Wiederanwendungen.
Betroffen ist das Arzneimittel Nexium 10 mg in der Darreichungsform magensaftresistentes Granulat (GMR) des Originalanbieters sowie der dazugehörigen Importe.
Als DAP-Premium-Mitglied stehen Ihnen diese ab sofort wirkstoff- und PZN-basiert im Festbetrags-Checkplus zur Verfügung.
Was ist der Festbetrags-Checkplus?
Der Festbetrags-Checkplus zeigt neue Festbeträge und mögliche Lagerwertverluste schon vor Inkrafttreten an. Mit einem Klick auf den jeweiligen Wirkstoff können alle betroffenen Fertigarzneimittel mit PZN eingesehen sowie Listen für die Lagerbereinigung ausgedruckt werden.
Der Festbetrags-Checkplus ist neben vielen anderen Services Bestandteil der kostenpflichtigen DAP-Premium-Mitgliedschaft.* Erfahren Sie hier mehr zu DAP Premium.
* Für die Nutzung von DAP Premium fällt wie bisher eine monatliche Gebühr von 16,39 € zzgl. MwSt. an. Diese kann entweder jährlich für 12 Monate vorab bequem per Lastschrift oder in Form einer Jahresrechnung gezahlt werden. Die Mindestlaufzeit für DAP Premium beträgt 12 Monate. Für die Nutzung der DAP-Premium-Services durch mehrere Personen reicht ein Zugang pro Apotheke.
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Langfristige Therapietreue und Behandlungskontinuität
Enbrel® unterstützt die langfristige Fortführung der Therapie
Die rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung. Das Immunsuppressivum Enbrel® mit dem Wirkstoff Etanercept ist ein gentechnisch hergestelltes Protein, das selektiv gegen den Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α) gerichtet ist.
Das Zytokin TNF-α ist ein wichtiger Mediator bei chronischen Entzündungen. Durch die Bindung von Etanercept an TNF-α kommt es zu einer Blockade der proinflammatorischen Zytokinkaskade und dadurch zu einem Rückgang des Entzündungsprozesses.1
Enbrel® – tragender Pfeiler der Langzeittherapie
Real‑World‑Daten zeigen, dass etwa die Hälfte der RA‑Patientinnen und -Patienten Etanercept auch nach 4 Jahren weiterhin erhält – ein höherer Wert als bei anderen TNF‑Inhibitoren.2 Für Patientinnen und Patienten mit wöchentlicher Dosierung bedeutet das über 200 Injektionen, was die Bedeutung von Adhärenz‑Unterstützung und einer positiven Behandlungserfahrung in der Langzeittherapie unterstreicht.3,4 Enbrel® unterstützt RA‑Patientinnen und -Patienten dabei, langfristig in der Therapie zu bleiben, wie durch Real‑World‑Registerdaten und Open‑Label‑Extensionsstudien belegt.3,5–12
Mit Inkrafttreten der Neuregelung gemäß § 40c der Arzneimittel-Richtlinie des G-BA zum 1. April 2026 ist die automatische Substitution von Biologika in der Apotheke möglich. Dabei kann – unter Beachtung der gesetzlichen Vorgaben – ein Austausch in beide Richtungen zwischen Referenzbiologikum und Biosimilar sowie zwischen Biosimilars erfolgen, sofern diese bezugnehmend auf dasselbe Referenzbiologikum zugelassen sind. Rabattierte Arzneimittel sind dabei bevorzugt abzugeben. Um einen Austausch auf wirkstoffgleiche Arzneimittel zu verhindern, können bei fehlendem Aut-idem-Kreuz Pharmazeutische Bedenken angemeldet werden. Dabei ist zu beachten, dass ein Austausch zwischen Original und Re- bzw. Parallelimport auch bei gesetztem Aut-idem-Kreuz möglich ist.13
Gerade bei speziellen Applikationssystemen wie Pens oder Fertigspritzen sollte ein Austausch besonders sorgfältig abgewogen werden. Fehler bei der Anwendung oder bei der Lagerung können die Therapie beeinträchtigen. Eine umfassende Beratung der Patientinnen und Patienten ist daher unerlässlich. Lassen sich mögliche Probleme im Einzelfall auch durch Aufklärung nicht ausräumen, können Pharmazeutische Bedenken angebracht werden. Enbrel® mit dem Wirkstoff Etanercept steht in einer Vielzahl von Darreichungsformen zur Verfügung – von Infusions- und Injektionslösungen über Fertigspritzen bis hin zu Fertigpens.14,15
Die folgende Abgabehilfe schildert die Vorgehensweise bei der Substitution von biologischen Arzneimitteln am Beispiel von Enbrel®.
Wir haben in unserer Apotheke eine BtM-Verordnung zulasten der DAK Berlin (IK 105830016) über Elvanse 20 mg erhalten. Als Menge sind 2 x 20 Kapseln verordnet.
Dürfen wir auf dieses Rezept 1 x 30 Kapseln bzw. den entsprechenden Rabattvertragsartikel abgeben oder brauchen wir dafür eine neue Verordnung? Es sind weder Packungen mit 20 noch mit 40 Kapseln im Handel.
Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
