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ABGABEFRAGE
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Impfstoffe auf GKV-Rezept
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Wir haben in letzter Zeit häufiger Verordnungen über Impfstoffe auf GKV-Rezept und wollten nun mal fragen, ob Impfstoffe überhaupt zulasten der Krankenkasse verordnet werden können.
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Dabei handelt es sich um die Grippeimpfstoffe Influsplit und Efluelda für einzelne Erwachsene (nicht als Sprechstundenbedarf) sowie Bexsero und Pneumovax.
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Bildquelle: KI Adobe Firefly
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Jetzt erhältlich: NUVAXOVID™ XBB.1.5
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Der proteinbasierte und variantenadaptierte Impfstoff von Novavax NUVAXOVID™ XBB.1.51 ist ausgeliefert und kann verimpft werden. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt an die Variante XBB.1.5 angepasste Impfstoffe zur Auffrischimpfung.2
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NUVAXOVID™ XBB.1.5 ist derzeit der einzige verfügbare proteinbasierte COVID-19-Impfstoff in Deutschland3 und für Personen ab 12 Jahren zugelassen.1 Protein-Untereinheitenplattformen sind bereits eine bewährte Grundlage für den Schutz vor Influenza, Hepatitis B und HPV.4
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© Novavax
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Das Adjuvans Matrix-M, das zur Verbesserung der Immunantwort beiträgt, ist ebenfalls einzigartig auf dem deutschen Markt. Es wird aus dem Seifenrindenbaum (Quillaja saponaria) hergestellt und ist komplett aluminiumfrei.1 Matrix-M wird in Uppsala (Schweden) hergestellt.5
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Variantenadaptierte Impfstoffe sind seit Juni 2023 von der STIKO zur Auffrischimpfung empfohlen. NUVAXOVID™ ist der einzige proteinbasierte Impfstoff mit STIKO-Empfehlung. Neben NUVAXOVID™ XBB.1.5 haben noch die variantenangepassten mRNA-Impfstoffe Comirnaty® und Spikevax® eine Empfehlung zur Auffrischungsimpfung von der STIKO.
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Eine Auffrischimpfung wird insbesondere Personen empfohlen, die einen oder mehrere Risikofaktoren für einen schweren COVID-19-Verlauf aufweisen. Dazu gehören u. a. Personen mit chronischen Erkrankungen der Atemwege, chronischen Herz-Kreislauf-, Leber- und Nierenerkrankungen, Diabetes mellitus und anderen Stoffwechselerkrankungen.2
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Die Sicherheit und Wirksamkeit von NUVAXOVID™ XBB.1.5 wird aus den Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zum NUVAXOVID™(Original, Wuhan-Stamm/Wildtyp)-Impfstoff und den Sicherheits- und Immunogenitätsdaten zu dem an Omicron BA.5 angepassten Impfstoff abgeleitet.
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Weitere Informationen zu dem proteinbasierten Impfstoff finden Sie in der von der Bundesapothekerkammer akkreditierten Fortbildung:
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Weitere Informationen zu COVID-19-Impfstoffen liefert Ihnen eine Arbeitshilfe. Zudem steht eine Arztinformation zur Weitergabe an nahegelegene Arztpraxen zur Verfügung.
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» Pflichttext (PDF)
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Quellen:
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1. Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels der EU zu NUVAXOVID™ XBB.1.5. 10/23. Novavax CZ a.s.
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2. STIKO/RKI: Epidemiologisches Bulletin 21/2023, update 05.06.2023, Germany (v1.0) - STIKO recommendation for XBB.1.5 (p.4)
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3. STIKO/RKI: Stellungnahme der STIKO anlässlich der Zulassung von XBB.1.5-Varianten-adaptierten COVID-19-Impfstoffen für die Auffrischimpfung von Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf. https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/Stellungnahme-COVID-19-Varianten-adaptierte-Impfstoffe.html
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4. Cid, R.; Bolívar, J. Platforms for Production of Protein-Based Vaccines: From Classical to Next-Generation Strategies.Biomolecules 2021, 11, 1072. https://doi.org/10.3390/biom11081072
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5. Linda Stertman, Anna-Karin E. Palm, Behdad Zarnegar, Berit Carow, Carolina Lunderius Andersson, Sofia E. Magnusson, Cecilia Carnrot, Vivek Shinde, Gale Smith, Gregory Glenn, Louis Fries & Karin Lövgren Bengtsson (2023) The Matrix-M™ adjuvant: A critical component of vaccines for the 21st century, Human Vaccines & Immunotherapeutics, 19:1, 2189885, DOI: 10.1080/21645515.2023.2189885
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AKTUELLES
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RSV-Prophylaxe als Satzungsleistung
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Die Techniker Krankenkasse (TK) übernimmt als Satzungsleistung die RSV-Prophylaxe für Kinder bis zur Vollendung des 12. Lebensmonats mit hohem Risiko für schwere Verläufe.
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Dr_Microbe – stock.adobe.com
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Start der RSV-Saison 2023/2024
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Auch in dieser Wintersaison nehmen die Fälle akuter respiratorischer Atemwegserkrankungen wie dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) wieder zu. Deutlich gestiegen sind vor allem die schweren akuten respiratorischen Infektionen (SARI) bei Kindern zwischen 0 und 4 Jahren. In der 47. Kalenderwoche erhielten 72 % der SARI-Fälle unter 2 Jahren eine RSV-Diagnose.1
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Was ist RSV?
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Das RS-Virus ist weltweit verbreitet und stellt die häufigste Ursache für Bronchiolitis bei Säuglingen dar.2 Es wird angenommen, dass im Verlauf des ersten Lebensjahrs zwischen 50 % und 70 % der Kinder eine RSV-Infektion durchmachen und bis zum Ende des zweiten Lebensjahrs nahezu alle Kinder mindestens einmal an RSV erkrankt sind.3 Vergleichbar mit der Grippe treten die Infektionen zyklisch auf, wobei die Inzidenz in Mitteleuropa zwischen November und April am höchsten ist. Zu den häufigsten Symptomen gehören zu Beginn meist Schnupfen, nichtproduktiver Husten, evtl. Pharyngitis, die eher die oberen Atemwege betreffen. Nach 1-3 Tagen können die Symptome auch die unteren Atemwege (Bronchiolitis, Pneumonie, Tracheobronchitis) betreffen.2
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Mögliche Präventionsstrategien für den Schutz gegen RSV
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Um schweren RSV-Verläufen bei Säuglingen vorzubeugen, kommen derzeit monoklonale Antikörper und die maternale Immunisierung in Frage. Humane langwirksame monoklonale Antikörper wie Nirsevimab (Beyfortus®), der sich gegen die Präfusionskonformation des Fusionsproteins von RSV richtet, blockieren den Viruseintritt in die Zelle und schützen so den Säugling vor einem schweren Verlauf der Erkrankung. Eine Einmaldosis schützt über die Dauer einer typischen RSV-Saison (mindestens 5 Monate).4 Bei der maternalen Immunisierung wird hingegen ein passiver Immunschutz des Säuglings durch die Impfung der Mutter erreicht.
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Beide Strategien zur Prävention unterscheiden sich vor allem in der Dauer des Impfschutzes und in welcher Säuglingspopulation dieser erreicht werden kann. So hängt der Immunschutz von der Immunogenität des Impfstoffs bei der Mutter ab und wird durch den Zeitpunkt der Impfung bestimmt. Wie lange der Impfschutz besteht, kann somit variieren. Frühgeborene Kinder erhalten somit möglicherweise keinen vollständigen Schutz und sind nicht über die Gesamtzeit einer RSV-Saison geschützt.5
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Frischen Sie jetzt Ihr Beratungswissen zu RSV-Infektionen und deren Prävention auf!
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Die Aktualisierung der BAK-zertifizierten Fortbildung „Das Respiratorische Synzytial-Virus“ bietet Ihnen hilfreiche Informationen zum Erkrankungsbild und zu neuen Präventionsstrategien gegen RSV.
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» Quellen und Pflichttext (PDF)
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MAT-DE-2305515-1.0-12/2023
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AKTUELLES
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Die STIKO passt ihre Empfehlung zur Pneumokokken-Impfung an und der G-BA zieht nach
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Seit April 2022 ist in Deutschland mit Apexxnar®, einem 20-valenten Konjugat-Impfstoff (PCV20), ein weiterer Impfstoff gegen Pneumokokken auf dem Markt. Nach Datenauswertungen über Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs veröffentlichte die Ständige Impfkommission (STIKO) nun eine neue Empfehlung zur Pneumokokken-Impfung bei Erwachsenen. Demnach sollen Erwachsene ausschließlich mit diesem Vakzin gegen Pneumokokken geimpft werden. Grundlage zur Änderung der Empfehlung waren die Daten eines systematischen Reviews und die Ergebnisse aus einer Modellierungsanalyse, die zeigten, dass der PCV20-Wirkstoff dem bisher etablierten 23-valenten Polysaccharid-Impfstoff (PPSV23) und dem 13-valenten Konjugat-Impfstoff (PCV13) überlegen ist.
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HNFOTO – stock.adobe.com
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AKTUELLES
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Weitere Krankenkassen treten Ergänzungsvertrag des DAV und der BARMER zur Grippeimpfung bei
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Im November sind weitere Krankenkassen dem Ergänzungsvertrag zur Grippeschutzimpfung ab 18 Jahren in Apotheken zwischen DAV und BARMER beigetreten.
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Volljährige Versicherte der Siemens BKK, WMF BKK, BKK VBU sowie der R+V BKK können sich kostenlos in der Apotheke impfen lassen.
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Wichtig für die Apotheken: Bei der Satzungsleistung wird die Impfleistung über die Sonder-PZN 17717363 abgerechnet. Die Impfnebenleistung und der verwendete Grippeimpfstoff werden über die gleichen Sonder-PZN wie für die Regelleistung abgerechnet.
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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