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AKTUELLE RETAXFALLE
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Lieferengpässe bei anderen Produkten als Arzneimitteln – Retaxfalle vorprogrammiert?
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Lieferengpässe dominieren weiterhin das Tagesgeschäft in Apotheken, vielleicht könnte man mittlerweile gar die Bewältigung von Lieferengpässen als Tagesgeschäft bezeichnen.
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Was den Arzneimittelsektor angeht, wurden Apotheken mit dem ALBVVG zumindest einige Erleichterungen und erweiterte Befugnisse im SGB V eingeräumt. Doch leider sind nicht nur Arzneimittel, sondern auch Präparate anderer Produktklassen von Nichtverfügbarkeiten betroffen. Und auch hier wird offenbar retaxiert, wie der folgende Fall zeigt.
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Bildquelle: koya979/Shutterstock.com
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Indikationserweiterung für Skyrizi®
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Der IL-23-Inhibitor (Wirkstoff Risankizumab) ist nun auch zur Behandlung des mittelschweren bis schweren Morbus Crohn zugelassen. Die Therapieinduktion erfolgt via Infusion mit Skyrizi® 600 mg in Woche 0, 4 und 8. Ab Woche 12 beginnt die Erhaltungstherapie, die sich Patientinnen und Patienten alle 8 Wochen selbst mit Hilfe des On-Body-Injektors (OBI) applizieren.
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© AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
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Neues Patientensupportprogramm HepDcare von Gilead
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Gilead hat das Patientensupportprogramm HepDcare ins Leben gerufen, um Patienten bei ihrer Hepcludex®-Therapie zu unterstützen. HepDcare ist ein kostenfreies, multilinguales Supportprogramm für Patienten, die zur Behandlung ihrer chronischen Hepatitis-D-Virus-Infektion eine Hepcludex®-Therapie erhalten. Damit Ihre Hepcludex®-Patienten von diesem Programm profitieren können, benötigen sie die HepDcare-Patientenbroschüre, die auch den Anmeldecode für HepDcare enthält. Fordern Sie jetzt die Patientenbroschüre für Ihre Patienten an. Diese ist in folgenden Sprachen erhältlich: Arabisch, Bulgarisch, Deutsch, Englisch, Farsi, Mandarin, Mongolisch, Polnisch, Rumänisch, Russisch, Türkisch, Ukrainisch, Vietnamesisch.
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DAP ARBEITSHILFE
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Vergleich aktueller Software-Tools mit Fokus auf die Medikationsanalyse/erweiterte Medikationsberatung
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Die pharmazeutische Dienstleistung „Erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation“ darf nur von Approbierten, die eine zusätzliche Fortbildung vorweisen können, durchgeführt werden. Diese pDL zielt darauf ab, die Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) zu verbessern, potenzielle arzneimittelbezogene Probleme zu erkennen und anschließend ggf. in Zusammenarbeit mit der Arztpraxis zu lösen bzw. zu verhindern. Webbasierte Datenbanken bieten nützliche Unterstützung bei der Umsetzung dieser pDL. In der folgenden Arbeitshilfe finden Sie wichtige Eckdaten zu verschiedenen Datenbanken.
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Song_about_summer – stock.adobe.com
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DAZ.ONLINE INFORMIERT
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Scheele-Tagung in Binz
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Das Ende von Salbutamol ist nah
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Die geschätzte Zahl von acht Millionen Asthmatikern lässt nur erahnen, wie oft Salbutamol-Präparate täglich über Deutschlands HV-Tische gereicht werden. Viele Patienten möchten das „blaue Spray“ gern in Griffnähe wissen. Doch damit dürfte bald Schluss sein: In der aktuellsten S2k-Leitlinie wird Salbutamol bereits nicht mehr als alleinige Bedarfsmedikation empfohlen, sondern höchstens noch geduldet.
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ColleenMichaels – stock.adobe.com
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APOFRAGE DES TAGES
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Wissen Sie die Antwort?
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Jeder Teilnehmer erhält – bei richtiger Antwort – 5 DAPs-Punkte!
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Dies ist die heutige Apofrage:
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GINKGOVITAL Heumann® ist entsprechend der Monographie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen und hergestellt. Es erfüllt die Anforderungen als Arzneimittel entsprechend dem höchsten Standard für den Wirkstoff Ginkgo biloba.
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GINKGOVITAL Heumann® gibt es in verschiedenen Wirkstärken.
Welche Wirkstärken sind die korrekten?
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Bildquelle: © deutschesapothekenportal.de
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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