First-in-Class-Parkinson-Medikament überzeugt in Phase-III-Studie
Tavapadon, ein neuartiger D1/D5-Partialagonist, könnte eine wichtige Rolle bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium spielen. In der kürzlich abgeschlossenen Phase-III-Studie TEMPO-2 zeigte das Medikament vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit als Monotherapie. Die Ergebnisse geben Hoffnung auf eine wirksame und gut verträgliche Therapieoption für Betroffene.
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Atomoxetin aus deutscher Herstellung wieder verfügbar
Weiterhin beeinträchtigen verschiedene Lieferengpässe die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Mit Agakalin® (Wirkstoff: Atomoxetin) von MEDICE, das in Deutschland produziert wird, ist die Marktversorgung nun wieder gegeben: Die Wirkstärken 25 mg, 40 mg und 100 mg sind ab sofort erhältlich, ab Ende Januar 2025 ist auch die Wirkstärke 60 mg wieder verfügbar.
Die Krankenkassen sind per Gesetz verpflichtet, ihre Versicherten vorab ausführlich über die ePA zu informieren. Aber auch später ist ein Widerspruch jederzeit möglich. Wer die ePA aktiv nutzen will, benötigt eine ePA-App seiner Krankenkasse. Versicherte können aber auch eine Vertreterin bzw. einen Vertreter benennen, um für sie die ePA in der App zu verwalten. Von den Krankenkassen eingerichtete Ombudsstellen sollen die Versicherten bei allen Fragen und Problemen unterstützen. Sowohl in den Ombudsstellen als auch in der ePA-App können Versicherte Widersprüche erheben, Zugriffe beschränken sowie Daten löschen oder verbergen.
Wir haben eine Verordnung über „35 x HEMLIBRA 150 mg/ml Injekt.-Lsg. 105 mg/0,7 ml Dsfl. 0,7 ml (PZN 12892713)“ für einen Patienten zulasten der AOK NordWest vorliegen. Wir haben die 35 Stück zu drei fiktiven N3-Packungen zusammengestellt: zweimal 12 Stück und einmal 11 Stück. Wir haben pro Packung 10 € Zuzahlung erhoben.
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