EMA-Report für 2023: Marktzulassung für 77 Arzneistoffe empfohlen
Die European Medicines Agency (EMA) ist u. a. für die wissenschaftliche Evaluierung der zentralisierten Marktzulassung zuständig. Nun hat die EMA einen Report für das Jahr 2023 veröffentlicht, in dem alle neuen Wirkstoffe und Arzneimittel aufgeführt werden, für die eine Marktzulassung empfohlen wurde.
Zum 1. Juli 2024 treten neue Festbeträge in Kraft, die ab sofort wirkstoff- und PZN-basiert im Festbetrags-Checkplus zur Verfügung stehen.
DAP – DeutschesApothekenPortal
Für verschiedene Wirkstoffe werden in bestimmten Darreichungsformen Festbeträge für elf Festbetragsgruppen angepasst, darunter sind auch teure Wirkstoffe bzw. Wirkstoffe, die viele Apotheken vorrätig halten, wie beispielsweise Adalimumab, Golimumab, Escitalopram/Citalopram, Sildenafil, Kombinationsinhalativa und verschiedene Kombinationen von blutdrucksenkenden Mitteln.
Was ist der Festbetrags-Checkplus?
Der Festbetrags-Checkplus zeigt neue Festbeträge und mögliche Lagerwertverluste schon vor Inkrafttreten an. Mit einem Klick auf den jeweiligen Wirkstoff können alle betroffenen Fertigarzneimittel mit PZN eingesehen sowie Listen für die Lagerbereinigung ausgedruckt werden.
Der Festbetrags-Checkplus ist neben vielen anderen Services Bestandteil der kostenpflichtigen DAP-Premium-Mitgliedschaft.* Erfahren Sie hier mehr zu DAP Premium.
* Für die Nutzung von DAP Premium fällt wie bisher eine monatliche Gebühr von 16,39 € zzgl. MwSt. an. Diese kann entweder jährlich für 12 Monate vorab bequem per Lastschrift oder in Form einer Jahresrechnung gezahlt werden. Die Mindestlaufzeit für DAP Premium beträgt 12 Monate. Für die Nutzung der DAP-Premium-Services durch mehrere Personen reicht ein Zugang pro Apotheke.
DAP-ARBEITSBUCH
Jetzt in aktualisierter Fassung erhältlich
Seit vielen Jahren ist das DAP-Arbeitsbuch ein wichtiger Begleiter bei der Rezeptbearbeitung und Retaxvorbeugung in der Apothekenpraxis. Es deckt die unterschiedlichsten Themen ab: angefangen bei der Umsetzung von Rabattverträgen über die Anwendung Pharmazeutischer Bedenken bis hin zum Vergleich Original vs. Import. Darüber hinaus werden auch Spezialthemen wie Rezepte zur Substitutionstherapie, T-Rezepte sowie Rezepte über Arzneimittel zur künstlichen Befruchtung vorgestellt. Jedes Kapitel setzt sich aus einer schematischen Übersicht, angelehnt an die bekannten DAP Arbeitshilfen, ausführlichen Erläuterungen dazu sowie FAQ, die typische Alltagsfragen vorstellen, zusammen.
Muss man beim Vergleich Original vs. Import auch im Namen abweichende Präparate berücksichtigen?
Folgende Frage zum Thema Original oder Reimport diskutieren wir momentan im Team:
Spielt es beim Austausch innerhalb der Original-Reimport-Gruppe eine Rolle, ob beide Präparate namensgleich sind?
Darf auch bei unterschiedlichen Namen ausgetauscht werden – selbst wenn ein Aut-idem-Kreuz gesetzt wurde?
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