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Nachdem der G-BA im Juni ein neues Stellungnahmeverfahren zu der Frage, ob und unter welchen Voraussetzungen eine automatische Biosimilar-Substitution in Apotheken erlaubt wird, angestoßen hat, wird dazu viel diskutiert: Ist ein solcher weitergehender Austausch überhaupt zielführend und notwendig, und welche Folgen wären dadurch zu erwarten? Im Rahmen des IQVIA Round Table Biologics und Biosimilars am vergangenen Dienstag wurden viele Fakten und mögliche Probleme rund um den Biologika-Austausch diskutiert. Unsere Kolleginnen Nadine Friederich und Christina Dunkel stellten die aktuellen Vorgaben für die Verordnung von Biologika durch Ärztinnen und Ärzte sowie für die Abgabe entsprechender Fertigarzneimittel in der Apotheke vor.
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