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EMA leitet Sicherheitsüberprüfung von Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® ein

Der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ®, ein lebend-attenuierter Impfstoff, wurde letztes Jahr in der EU zugelassen und ist seit März 2025 in Deutschland verfügbar. Nachdem es zu vermehrten Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Menschen gekommen war, wurde jetzt von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Sicherheitsüberprüfung eingeleitet.

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