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Am 14. November 2024 empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) nach erneuter Prüfung die Zulassung von Leqembi® (Lecanemab) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium bei einer eingeschränkten Patientenpopulation. Dies ist eine entscheidende Wende, nachdem das Gremium noch im Juli aufgrund eines ungünstigen Nutzen-Risiko-Profils ein negatives Urteil gefällt hatte. Die Empfehlung ist jedoch an strenge Bedingungen geknüpft und geht auf wichtige Sicherheitsbedenken ein.
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