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Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine schwere Erkrankung, die durch einen erhöhten Druck in den Lungenarterien und eine Überlastung der rechten Herzhälfte gekennzeichnet ist. Pathophysiologisch besteht ein Ungleichgewicht zwischen gefäßerweiternden und gefäßverengenden Mechanismen, das zu strukturellen Veränderungen der Lungenarterien und einem erhöhten pulmonalen Gefäßwiderstand führt. Trotz verfügbarer Medikamente ist die Prognose für viele Patientinnen und Patienten nach wie vor schlecht. Das First-in-Class-Medikament Sotatercept zeigt jedoch vielversprechende Ergebnisse und könnte die PAH-Therapie revolutionieren.
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