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Das Risiko einer Agranulozytose nach Metamizol-Einnahme ist schon seit vielen Jahren bekannt – entsprechend wurden die Maßnahmen zur Risikominimierung in Finnland weiter verschärft. Das weitere Auftreten von Agranulozytose-Fällen hat nun den pharmazeutischen Unternehmer des einzigen Metamizol-Präparates in Finnland dazu veranlasst, die Vermarktung einzustellen. Gleichzeitig hat die finnische Arzneimittelbehörde ein neues Bewertungsverfahren des Pharmakovigilanzausschusses (PRAC) der EMA initiiert.
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