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Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung ist einer der wichtigsten Aspekte, wenn es um Medikamente geht. Im Rahmen der Pharmakovigilanz erstellen die zuständigen Bundesbehörden Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und Paul-Ehrlich-Institut (PEI) viermal jährlich ein Bulletin, in dem es um aktuelle Sicherheitsbedenken gegenüber verschiedenen Arzneimitteln geht.
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