AKTUELLES
Abgabe von Semaglutid und Dulaglutid nur noch bei zugelassener Indikation
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Aufgrund der anhaltenden Versorgungsknappheit mit Inkretinmimetika, die voraussichtlich das ganze Jahr 2023 andauern wird, hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Empfehlung zur Sicherstellung der Versorgung von Patienten mit Typ-2-Diabetes veröffentlicht. Demnach sollen die Medikamente nur noch bei zugelassener Indikation verordnet werden. Unter Vorlage eines Arztausweises sollen die Medikamente nicht abgegeben werden.
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omar – stock.adobe.com
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