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HEMGENIX® erhält bedingte Zulassung durch die Europäische Kommission

Das erste Gentherapeutikum gegen Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel) erhält die bedingte Zulassung. Dies entschied die Europäische Kommission, wie der Hersteller CSL Behring am 20. Februar bekanntgab. Etranacogen Dezaparvovec (HEMGENIX®) wird zur Behandlung von Erwachsenen mit mittel­schwerer bis schwerer Hämophilie B, die keine Faktor-IX-Inhibitoren haben, angewendet.

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