Biologikum, Biosimilar, generischer Austausch, Arzt, Apotheke, kritische Darreichungsform, spezieller Herstellungsweg, Arzneimitteltherapiesicherheit, Adhärenz – das sind nur einige Schlagworte, die im Rahmen der Beschlussfindung rund um den Austausch von Biologika schon länger heiß diskutiert werden. Doch was sind eigentlich die Besonderheiten dieser Arzneistoffe? Und was müssen Apotheken nach aktuellem Rahmenvertrag beachten? Der neue Schwerpunktbeitrag des DAP Dialoges 70 gibt Ihnen ein Update.
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